eltanolone
Den här sidan gäller eltanolone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är eltanolone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H34O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 318.501
- InChIKey
- AURFZBICLPNKBZ-YZRLXODZSA-N
- SMILES
- [H][C@]12CC[C@]3([H])[C@]([H])(CC[C@]4(C)[C@@H](C(C)=O)CC[C@@]34[H])[C@@]1(C)CC[C@@H](O)C2
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- KABI 2213 RELATED
- KABI-2213 RELATED
- NSC-82867 RELATED
- Pregnan-3.alpha.-ol-20-one RELATED
- SKF-6455 RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 10836148
- pubmed: 10966737
- pubmed: 11063608
- pubmed: 14640542
- pubmed: 15646539
- pubmed: 15828844
- pubmed: 16722640
- pubmed: 16854065
- pubmed: 17434649
- pubmed: 18262792
- pubmed: 18426954
- pubmed: 20656485
- pubmed: 24424130
- pubmed: 29223589
- pubmed: 8863799
- pubmed: 9016329
- pubmed: 9171876
Relationer och ämnesformer
- is_a · corticosteroid hormone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- corticosteroid hormone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
eltanolone → corticosteroid hormone
Originalregister
is_a · 8b273af5-24fd-4580-96e7-a703dbc652a1
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 17 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
17 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Breakthroughs in neuroactive steroid drug discovery.
Blanco MJ, La D, Coughlin Q, Newman CA, Griffin AM, Harrison BL, Salituro FG.
Bioorg Med Chem Lett · review; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2017.11.043The development of benzo- and naphtho-fused quinoline-2,4-dicarboxylic acids as vesicular glutamate transporter (VGLUT) inhibitors reveals a possible role for neuroactive steroids.
Carrigan CN, Patel SA, Cox HD, Bolstad ES, Gerdes JM, Smith WE, Bridges RJ, Thompson CM.
Bioorg Med Chem Lett · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.bmcl.2013.12.086Factorizing the role of a critical leucine residue in the binding of substrate to human 20alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (AKR1C1): molecular modeling and kinetic studies of the Leu308Val mutant enzyme.
Dhagat U, Endo S, Soda M, Hara A, El-Kabbani O.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2010.06.137Trend analysis of a database of intravenous pharmacokinetic parameters in humans for 670 drug compounds.
Obach RS, Lombardo F, Waters NJ.
Drug Metab Dispos · journal article · DOI 10.1124/dmd.108.020479Synthesis and GABA(A) receptor activity of oxygen-bridged neurosteroid analogs.
Alvarez LD, Veleiro AS, Baggio RF, Garland MT, Edelsztein VC, Coirini H, Burton G.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2008.01.048Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →