efegatran
Den här sidan gäller efegatran. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är efegatran?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H32N6O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 416.526
- InChIKey
- KAGLWQUWUNBAOO-KSZLIROESA-N
- SMILES
- [H][C@@](C=O)(CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](Cc1ccccc1)NC
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- LY-294468 RELATED
- LY294468 RELATED
- efegatran RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 10201846
- pubmed: 10509932
- pubmed: 11738569
- pubmed: 11738570
- pubmed: 12372529
- pubmed: 14761180
- pubmed: 15771442
- pubmed: 18053726
- pubmed: 7473571
- pubmed: 8035417
- pubmed: 8759623
- pubmed: 9871744
Relationer och ämnesformer
- is_a · dipeptide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- dipeptide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
efegatran → dipeptide
Originalregister
is_a · d0d84787-0833-48b0-87e9-4b0cf42e21b4
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 12 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
12 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Inhibitors of proteases and amide hydrolases that employ an alpha-ketoheterocycle as a key enabling functionality.
Maryanoff BE, Costanzo MJ.
Bioorg Med Chem · review; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2007.11.015In-depth study of tripeptide-based alpha-ketoheterocycles as inhibitors of thrombin. Effective utilization of the S1' subsite and its implications to structure-based drug design.
Costanzo MJ, Almond HR, Hecker LR, Schott MR, Yabut SC, Zhang HC, Andrade-Gordon P, Corcoran TW, Giardino EC, Kauffman JA, Lewis JM, de Garavilla L, Haertlein BJ, Maryanoff BE.
J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/jm0303857Inhibitors of serine proteases as potential therapeutic agents: the road from thrombin to tryptase to cathepsin G.
Maryanoff BE.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm030493tRetro-binding thrombin active site inhibitors: identification of an orally active inhibitor of thrombin catalytic activity.
Iwanowicz EJ, Kimball SD, Lin J, Lau W, Han WC, Wang TC, Roberts DG, Schumacher WA, Ogletree ML, Seiler SM.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/s0960-894x(02)00651-0Thrombin active site inhibitors: chemical synthesis, in vitro and in vivo pharmacological profile of a novel and selective agent BMS-189090 and analogues.
Das J, Kimball SD, Reid JA, Wang TC, Lau WF, Roberts DG, Seiler SM, Schumacher WA, Ogletree ML.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/s0960-894x(01)00664-3Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →