ilorasertib
Den här sidan gäller ilorasertib. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ilorasertib?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C25H21FN6O2S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 488.548
- InChIKey
- WPHKIQPVPYJNAX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Nc1ncc(-c2cnn(CCO)c2)c2scc(-c3ccc(NC(=O)Nc4cccc(F)c4)cc3)c12
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- A-968660 RELATED
- A-968660.0 RELATED
- ABBOTT-968660 RELATED
- ABT-348 RELATED
- Abt-348, a-968660 RELATED
- ilorasertib RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 22465635
- pubmed: 22695126
- pubmed: 24900482
- pubmed: 30108900
- pubmed: 32941989
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · pyrazolopyridine
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ilorasertib → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · d59ef1c1-e9c0-4544-bb87-e5f73765eba4 - pyrazolopyridine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ilorasertib → pyrazolopyridine
Originalregister
is_a · d59ef1c1-e9c0-4544-bb87-e5f73765eba4
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
The synthesis and anti-tumour properties of novel 4-substituted phthalazinones as Aurora B kinase inhibitors.
Zhang XJ, Xu Y, Mou HX, Wang S, Hao SY, Chen SW.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2020.127556In depth analysis of kinase cross screening data to identify chemical starting points for inhibition of the Nek family of kinases.
Wells CI, Kapadia NR, Couñago RM, Drewry DH.
Medchemcomm · review-article; review; journal article · DOI 10.1039/c7md00510ePyrazole diaminopyrimidines as dual inhibitors of KDR and Aurora B kinases.
Curtin ML, Heyman HR, Frey RR, Marcotte PA, Glaser KB, Jankowski JR, Magoc TJ, Albert DH, Olson AM, Reuter DR, Bouska JJ, Montgomery DA, Palma JP, Donawho CK, Stewart KD, Tse C, Michaelides MR.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2012.05.067Thienopyridine ureas as dual inhibitors of the VEGF and Aurora kinase families.
Curtin ML, Frey RR, Heyman HR, Soni NB, Marcotte PA, Pease LJ, Glaser KB, Magoc TJ, Tapang P, Albert DH, Osterling DJ, Olson AM, Bouska JJ, Guan Z, Preusser LC, Polakowski JS, Stewart KD, Tse C, Davidsen SK, Michaelides MR.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2012.03.035Targeted kinase selectivity from kinase profiling data.
Milletti F, Hermann JC.
ACS Med Chem Lett · rapid-communication; journal article · DOI 10.1021/ml300012rJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →