eprotirome
Den här sidan gäller eprotirome. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är eprotirome?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C18H17Br2NO5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 487.144
- InChIKey
- VPCSYAVXDAUHLT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)c1cc(Oc2c(Br)cc(NC(=O)CC(=O)O)cc2Br)ccc1O
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- Bms-356384 RELATED
- Kb-2115 RELATED
- Kb2115 RELATED
- eprotirome RELATED
- eprotiromo RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 22512468
- pubmed: 22542282
- pubmed: 24290064
- pubmed: 24712661
- pubmed: 27120257
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · anticholesteremic drug
- is_a · aromatic ether
- is_a · organobromine compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
eprotirome → aromatic ether
Originalregister
is_a · 324fbfdc-8b0a-4b84-8917-1542e7fac09c - anticholesteremic drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
eprotirome → anticholesteremic drug
Originalregister
RO:0000087 · 324fbfdc-8b0a-4b84-8917-1542e7fac09c - organobromine compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
eprotirome → organobromine compound
Originalregister
is_a · 324fbfdc-8b0a-4b84-8917-1542e7fac09c
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Rational Design of Potent and Selective Inhibitors of an Epoxide Hydrolase Virulence Factor from Pseudomonas aeruginosa.
Kitamura S, Hvorecny KL, Niu J, Hammock BD, Madden DR, Morisseau C.
J Med Chem · research-article; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.6b00173Discovery of 2-[3,5-dichloro-4-(5-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yloxy)phenyl]-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazine-6-carbonitrile (MGL-3196), a Highly Selective Thyroid Hormone Receptor β agonist in clinical trials for the treatment of dyslipidemia.
Kelly MJ, Pietranico-Cole S, Larigan JD, Haynes NE, Reynolds CH, Scott N, Vermeulen J, Dvorozniak M, Conde-Knape K, Huang KS, So SS, Thakkar K, Qian Y, Banner B, Mennona F, Danzi S, Klein I, Taub R, Tilley J.
J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/jm4019299Synthesis and pharmacological characterization of 1-benzyl-4-aminoindole-based thyroid hormone receptor β agonists.
Takahashi N, Maeda K, Asano Y, Watanabe N.
Bioorg Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2013.11.001Selective thyromimetics using receptor and tissue selectivity approaches: prospects for dyslipidemia.
Joharapurkar AA, Dhote VV, Jain MR.
J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1021/jm2004706Discovery of novel indane derivatives as liver-selective thyroid hormone receptor β (TRβ) agonists for the treatment of dyslipidemia.
Shiohara H, Nakamura T, Kikuchi N, Ozawa T, Nagano R, Matsuzawa A, Ohnota H, Miyamoto T, Ichikawa K, Hashizume K.
Bioorg Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2012.03.056Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →