phleomycin D1
Den här sidan gäller phleomycin D1. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är phleomycin D1?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C55H86N20O21S2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 1427.546
- InChIKey
- CWCMIVBLVUHDHK-ZSNHEYEWSA-N
- SMILES
- [H][C@]1(c2nc(C(=O)NCCCCNC(=N)N)cs2)CSC(CCNC(=O)[C@@]([H])(NC(=O)[C@@H](C)[C@H](O)[C@@]([H])(C)NC(=O)[C@@]([H])(NC(=O)c2nc([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)nc(N)c2C)[C@@]([H])(O[C@@H]2O[C@@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]2O[C@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](OC(N)=O)[C@@H]2O)c2cncn2)[C@@H](C)O)=N1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
Definition
A glycopeptide originally isolated from the bacterium Streptomyces verticillus which contains a (4'R)-4',5'-dihydro-2,4'-bi-1,3-thiazole-2',4-diyl moiety with a a 4-guanidylbutylaminocarbonyl group attached to the 4-position of the terminal thiazole ring. Like all phleomycins, phleomycin D1 can form complexes with redox-active metals such as Co, Cu, and Fe.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 22500807
- pubmed: 6162468
- pubmed: 6180762
- pubmed: 6189587
- pubmed: 818624
- reaxys: 6800323
- wikipedia.en: Zeocin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antimicrobial agent
- RO:0000087 · antibacterial agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · antifungal agent
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- is_a · chelate-forming peptide
- is_a · glycopeptide
- is_a · guanidines
- is_a · bi-1,3-thiazole
- is_a · disaccharide derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- phleomycin
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
phleomycin → phleomycin D1
Originalregister
BFO:0000051 · 00412126-916f-483a-ae30-e262a2195313
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- chelate-forming peptide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
phleomycin D1 → chelate-forming peptide
Originalregister
is_a · 99f47a5a-e38b-471c-9a10-2f43fa6f2aa5 - glycopeptide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
phleomycin D1 → glycopeptide
Originalregister
is_a · 99f47a5a-e38b-471c-9a10-2f43fa6f2aa5 - guanidines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
phleomycin D1 → guanidines
Originalregister
is_a · 99f47a5a-e38b-471c-9a10-2f43fa6f2aa5 - antimicrobial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
phleomycin D1 → antimicrobial agent
Originalregister
RO:0000087 · 99f47a5a-e38b-471c-9a10-2f43fa6f2aa5 - antibacterial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
phleomycin D1 → antibacterial agent
Originalregister
RO:0000087 · 99f47a5a-e38b-471c-9a10-2f43fa6f2aa5 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
phleomycin D1 → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 99f47a5a-e38b-471c-9a10-2f43fa6f2aa5 - antifungal agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
phleomycin D1 → antifungal agent
Originalregister
RO:0000087 · 99f47a5a-e38b-471c-9a10-2f43fa6f2aa5 - bi-1,3-thiazole
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
phleomycin D1 → bi-1,3-thiazole
Originalregister
is_a · 99f47a5a-e38b-471c-9a10-2f43fa6f2aa5 - disaccharide derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
phleomycin D1 → disaccharide derivative
Originalregister
is_a · 99f47a5a-e38b-471c-9a10-2f43fa6f2aa5 - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
phleomycin D1 → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 99f47a5a-e38b-471c-9a10-2f43fa6f2aa5
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Inactivation of conserved C. elegans genes engages pathogen- and xenobiotic-associated defenses.
Melo JA, Ruvkun G.
Cell · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.cell.2012.02.050Effects of DNA superhelical changes induced by ethidium bromide on the DNA-degrading activity of two antitumor antibiotics, bleomycin and phleomycin.
Huang CH, Mirabelli CK, Mong S, Crooke ST.
Cancer Res · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal articleBifunctional intercalation of antitumor antibiotics BBM-928A and echinomycin with deoxyribonucleic acid. Effects of intercalation on deoxyribonucleic acid degradative activity of bleomycin and phleomycin.
Huang CH, Prestayko AW, Crooke ST.
Biochemistry · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/bi00258a028Characterisation of guanidino-containing antibiotics: field desorption mass spectrometry of bleomycin B2 and phleomycins D1 and E.
Dell A, Morris HR, Hecht SM, Levin MD.
Biochem Biophys Res Commun · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1016/0006-291x(80)91474-6The mechanism of DNA breakage by phleomycin in vitro.
Sleigh MJ.
Nucleic Acids Res · research-article; journal article · DOI 10.1093/nar/3.4.891Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →