3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-(4-chlorobenzyl)-5-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid
Den här sidan gäller 3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-(4-chlorobenzyl)-5-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-(4-chlorobenzyl)-5-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C27H34ClNO2S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 472.094
- InChIKey
- QAOAOVKBIIKRNL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)c1ccc2c(c1)c(SC(C)(C)C)c(CC(C)(C)C(=O)O)n2Cc1ccc(Cl)cc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-(4-chlorobenzyl)-5-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid EXACT
- 3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-(4-chlorobenzyl)-5-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid RELATED
- 3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-(4-chlorobenzyl)-5-isopropyl-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid RELATED
- 3-[3-tert-butylsulfanyl-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-propan-2-ylindol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid RELATED
- MK886 RELATED
Definition
A member of the class of indoles that is 1H-indole substituted by a isopropyl group at position 5, a tert-butylsulfanediyl group at position 3, a 4-chlorobenzyl group at position 1 and a 2-carboxy-2-methylpropyl group at position 2. It acts as an inhibitor of arachidonate 5-lipoxygenase.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- lincs.smallmolecule: LSM-37008
- patent: US5081138
- pubmed: 12080072
- pubmed: 19862483
- pubmed: 22962275
- pubmed: 23261452
- pubmed: 23305233
- reaxys: 7449132
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · leukotriene antagonist
- RO:0000087 · EC 1.13.11.34 (arachidonate 5-lipoxygenase) inhibitor
- is_a · indoles
- is_a · monocarboxylic acid
- is_a · aryl sulfide
- is_a · monochlorobenzenes
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- indoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-(4-chlorobenzyl)-5-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid → indoles
Originalregister
is_a · bb818c83-094a-4caf-ac79-c4709c7ae8b9 - monocarboxylic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-(4-chlorobenzyl)-5-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid → monocarboxylic acid
Originalregister
is_a · bb818c83-094a-4caf-ac79-c4709c7ae8b9 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-(4-chlorobenzyl)-5-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · bb818c83-094a-4caf-ac79-c4709c7ae8b9 - aryl sulfide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-(4-chlorobenzyl)-5-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid → aryl sulfide
Originalregister
is_a · bb818c83-094a-4caf-ac79-c4709c7ae8b9 - leukotriene antagonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-(4-chlorobenzyl)-5-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid → leukotriene antagonist
Originalregister
RO:0000087 · bb818c83-094a-4caf-ac79-c4709c7ae8b9 - EC 1.13.11.34 (arachidonate 5-lipoxygenase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-(4-chlorobenzyl)-5-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid → EC 1.13.11.34 (arachidonate 5-lipoxygenase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · bb818c83-094a-4caf-ac79-c4709c7ae8b9 - monochlorobenzenes
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-(4-chlorobenzyl)-5-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid → monochlorobenzenes
Originalregister
is_a · bb818c83-094a-4caf-ac79-c4709c7ae8b9
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Leukotriene biosynthesis inhibitor MK886 impedes DNA polymerase activity.
Ketkar A, Zafar MK, Maddukuri L, Yamanaka K, Banerjee S, Egli M, Choi JY, Lloyd RS, Eoff RL.
Chem Res Toxicol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/tx300392mLipoxygenase inhibitor MK886 potentiates TRAIL-induced apoptosis through CHOP- and p38 MAPK-mediated up-regulation of death receptor 5 in malignant glioma.
Woo JS, Kim SM, Jeong CH, Ryu CH, Jeun SS.
Biochem Biophys Res Commun · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bbrc.2012.11.134Effective combination therapy for malignant glioma with TRAIL-secreting mesenchymal stem cells and lipoxygenase inhibitor MK886.
Kim SM, Woo JS, Jeong CH, Ryu CH, Lim JY, Jeun SS.
Cancer Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1158/0008-5472.can-12-0123MK886-induced apoptosis depends on the 5-LO expression level in human malignant glioma cells.
Lim JY, Oh JH, Jung JR, Kim SM, Ryu CH, Kim HT, Jeun SS.
J Neurooncol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s11060-009-0036-9Mitochondria are direct targets of the lipoxygenase inhibitor MK886. A strategy for cell killing by combined treatment with MK886 and cyclooxygenase inhibitors.
Gugliucci A, Ranzato L, Scorrano L, Colonna R, Petronilli V, Cusan C, Prato M, Mancini M, Pagano F, Bernardi P.
J Biol Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1074/jbc.m204450200Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →