NU 1025
Den här sidan gäller NU 1025. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är NU 1025?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C9H8N2O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 176.175
- InChIKey
- YJDAOHJWLUNFLX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1nc(=O)c2cccc(O)c2n1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 8-hydroxy-2-methylquinazolin-4(1H)-one EXACT
- 8-hydroxy-2-methylquinazolin-4(1H)-one RELATED
Definition
A member of the class of quinazolines that is quinazolin-4(1H)-one substituted by a hydroxy group at position 8 and a methyl group at position 2. It has been shown to exhibit inhibitory activity against poly(ADP-ribose) polymerase.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 90417-38-2
- drugbank: DB02690
- lincs.smallmolecule: LSM-4643
- pubmed: 10069454
- pubmed: 10914735
- pubmed: 9823965
- pubmed: 9857092
- reaxys: 10249307
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 2.4.2.30 (NAD(+) ADP-ribosyltransferase) inhibitor
- is_a · phenols
- is_a · quinazolines
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- phenols
Tillhör ämnesklassen
- quinazolines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
NU 1025 → quinazolines
Originalregister
is_a · cc4ef0f0-052c-42a9-8016-c46843413c7e - EC 2.4.2.30 (NAD(+) ADP-ribosyltransferase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
NU 1025 → EC 2.4.2.30 (NAD(+) ADP-ribosyltransferase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · cc4ef0f0-052c-42a9-8016-c46843413c7e
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Potentiation of temozolomide and topotecan growth inhibition and cytotoxicity by novel poly(adenosine diphosphoribose) polymerase inhibitors in a panel of human tumor cell lines.
Delaney CA, Wang LZ, Kyle S, White AW, Calvert AH, Curtin NJ, Durkacz BW, Hostomsky Z, Newell DR.
Clin Cancer Res · research support, non-u.s. gov't; journal articleInteractive effects of inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase and DNA-dependent protein kinase on cellular responses to DNA damage.
Boulton S, Kyle S, Durkacz BW.
Carcinogenesis · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1093/carcin/20.2.199Resistance-modifying agents. 5. Synthesis and biological properties of quinazolinone inhibitors of the DNA repair enzyme poly(ADP-ribose) polymerase (PARP).
Griffin RJ, Srinivasan S, Bowman K, Calvert AH, Curtin NJ, Newell DR, Pemberton LC, Golding BT.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm980273tPotentiation of anti-cancer agent cytotoxicity by the potent poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors NU1025 and NU1064.
Bowman KJ, White A, Golding BT, Griffin RJ, Curtin NJ.
Br J Cancer · research-article; journal article · DOI 10.1038/bjc.1998.670Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →