4-O-trans-caffeoylquinic acid
Den här sidan gäller 4-O-trans-caffeoylquinic acid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 4-O-trans-caffeoylquinic acid?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C16H18O9
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 354.311
- InChIKey
- GYFFKZTYYAFCTR-JUHZACGLSA-N
- SMILES
- O=C(/C=C/c1ccc(O)c(O)c1)O[C@H]1[C@H](O)C[C@](O)(C(=O)O)C[C@H]1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1S,3R,4S,5R)-4-{[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}-1,3,5-trihydroxycyclohexanecarboxylic acid EXACT
- (1S,3R,4S,5R)-4-{[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}-1,3,5-trihydroxycyclohexanecarboxylic acid RELATED
- 4-(3,4-Dihydroxycinnamoyl)quinic acid RELATED
- 4-Caffeoylquinic acid RELATED
- 4-O-(E)-caffeoylquinic acid RELATED
- 4-O-caffeoylquinic acid RELATED
- Cryptochlorogenic acid RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 905-99-7 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A cinnamate ester obtained by formal condensation of the carboxy group of trans-caffeic acid with the 4-hydroxy group of (+)-quinic acid.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 905-99-7
- hmdb: HMDB0030653
- pubmed: 23798877
- pubmed: 23829630
- pubmed: 23973760
- pubmed: 24061869
- reaxys: 2708415
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · hepatoprotective agent
- RO:0018038 · trans-caffeic acid
- RO:0018038 · (+)-quinic acid
- is_a · cinnamate ester
- is_a · cyclitol carboxylic acid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 4-O-E-caffeoylquinic acid methyl ester
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
4-O-E-caffeoylquinic acid methyl ester → 4-O-trans-caffeoylquinic acid
Originalregister
RO:0018038 · 91ec7ed5-c22c-4aef-94e3-07fce9ffcf41 - trans-caffeic acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
4-O-trans-caffeoylquinic acid → trans-caffeic acid
Originalregister
RO:0018038 · 69df3f8d-f4af-48f2-bead-29896746e2fe - (+)-quinic acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
4-O-trans-caffeoylquinic acid → (+)-quinic acid
Originalregister
RO:0018038 · 69df3f8d-f4af-48f2-bead-29896746e2fe
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
4-O-trans-caffeoylquinic acid → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 69df3f8d-f4af-48f2-bead-29896746e2fe - cinnamate ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
4-O-trans-caffeoylquinic acid → cinnamate ester
Originalregister
is_a · 69df3f8d-f4af-48f2-bead-29896746e2fe - cyclitol carboxylic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
4-O-trans-caffeoylquinic acid → cyclitol carboxylic acid
Originalregister
is_a · 69df3f8d-f4af-48f2-bead-29896746e2fe - hepatoprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
4-O-trans-caffeoylquinic acid → hepatoprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · 69df3f8d-f4af-48f2-bead-29896746e2fe
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Isolation and quantification of major chlorogenic acids in three major instant coffee brands and their potential effects on H2O2-induced mitochondrial membrane depolarization and apoptosis in PC-12 cells.
Park JB.
Food Funct · research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1039/c3fo60138bSimultaneous qualitative and quantitative analysis of phenolic acids and flavonoids for the quality control of Apocynum venetum L. leaves by HPLC-DAD-ESI-IT-TOF-MS and HPLC-DAD.
An H, Wang H, Lan Y, Hashi Y, Chen S.
J Pharm Biomed Anal · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.jpba.2013.07.005Gene expression profiling reveals underlying molecular mechanism of hepatoprotective effect of Phyllanthus niruri on thioacetamide-induced hepatotoxicity in Sprague Dawley rats.
Amin ZA, Alshawsh MA, Kassim M, Ali HM, Abdulla MA.
BMC Complement Altern Med · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1186/1472-6882-13-160New triterpenoid acyl derivatives and biological study of Manilkara zapota (L.) Van Royen fruits.
Fayek NM, Monem AR, Mossa MY, Meselhy MR.
Pharmacognosy Res · review-article; journal article · DOI 10.4103/0974-8490.110505Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →