LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

procyanidin B2

Den här sidan gäller procyanidin B2. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.

Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är procyanidin B2?

En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.

Användning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.

Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.

Forskning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.

Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.

Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu

Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.

En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.

Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C30H26O12
Laddning
0
Molekylmassa
578.526
InChIKey
XFZJEEAOWLFHDH-NFJBMHMQSA-N
SMILES
Oc1cc(O)c2c(c1)O[C@H](c1ccc(O)c(O)c1)[C@H](O)[C@H]2c1c(O)cc(O)c2c1O[C@H](c1ccc(O)c(O)c1)[C@H](O)C2
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • (2R,2'R,3R,3'R,4R)-2,2'-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3',4,4'-tetrahydro-2H,2'H-4,8'-bichromene-3,3',5,5',7,7'-hexol EXACT
  • (2R,2'R,3R,3'R,4R)-2,2'-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3',4,4'-tetrahydro-2H,2'H-4,8'-bichromene-3,3',5,5',7,7'-hexol RELATED
  • EC-(4b,8)-EC RELATED
  • Epicathechin-(4beta->8)-epicathechin RELATED
  • Proanthocyanidin B2 RELATED
  • Procyanidol B2 RELATED

Definition

A proanthocyanidin consisting of two molecules of (−)-epicatechin joined by a bond between positions 4 and 8' in a β-configuration. Procyanidin B2 can be found in Cinchona pubescens (Chinchona, in the rind, bark and cortex), in Cinnamomum verum (Ceylon cinnamon, in the rind, bark and cortex), in Crataegus monogyna (Common hawthorn, in the flower and blossom), in Uncaria guianensis (Cat's claw, in the root), in Vitis vinifera (Common grape vine, in the leaf), in Litchi chinensis (litchi, in the pericarp), in the apple, in Ecdysanthera utilis and in red wine.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • cas: 29106-49-8
  • hmdb: HMDB0033973
  • kegg.compound: C17639
  • lipidmaps: LMPK12030002
  • pubmed: 22042007
  • pubmed: 23250807
  • pubmed: 23285083
  • pubmed: 23360097
  • pubmed: 23460126
  • pubmed: 23472464
  • pubmed: 23474305
  • pubmed: 23811048
  • pubmed: 23922881
  • pubmed: 23985492
  • pubmed: 24136906
  • reaxys: 1279736
  • wikipedia.en: Procyanidin_B2

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

Fördjupning · ämnesklasser och roller
  • antioxidant

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    procyanidin B2 → antioxidant
    RO:0000087 · ba40440f-38d4-48df-a1ff-6b75c09b964d

    Originalregister
  • metabolite

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    procyanidin B2 → metabolite
    RO:0000087 · ba40440f-38d4-48df-a1ff-6b75c09b964d

    Originalregister
  • polyphenol

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    procyanidin B2 → polyphenol
    is_a · ba40440f-38d4-48df-a1ff-6b75c09b964d

    Originalregister
  • proanthocyanidin

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    procyanidin B2 → proanthocyanidin
    is_a · ba40440f-38d4-48df-a1ff-6b75c09b964d

    Originalregister
  • biflavonoid

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    procyanidin B2 → biflavonoid
    is_a · ba40440f-38d4-48df-a1ff-6b75c09b964d

    Originalregister
  • hydroxyflavan

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    procyanidin B2 → hydroxyflavan
    is_a · ba40440f-38d4-48df-a1ff-6b75c09b964d

    Originalregister

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

Utforska ingrediensens kopplingar

Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.

Se kopplingarna i ett diagram →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 11 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

11 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Öppna originalkällan →