evobrutinib
Den här sidan gäller evobrutinib. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är evobrutinib?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C25H27N5O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 429.524
- InChIKey
- QUIWHXQETADMGN-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C=CC(=O)N1CCC(CNc2ncnc(N)c2-c2ccc(Oc3ccccc3)cc2)CC1
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- M-2951 RELATED
- M2951 RELATED
- Msc-2364447c RELATED
- Msc2364447c RELATED
- evobrutinib RELATED
Identifierare i källan
- pubmed: 29457982
- pubmed: 31368705
- pubmed: 32083858
- pubmed: 32463237
- pubmed: 33773287
- pubmed: 34734694
- pubmed: 35939993
- pubmed: 36462441
- pubmed: 36912866
- pubmed: 38635563
- pubmed: 38712838
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · renoprotective agent
- RO:0000087 · immunosuppressive agent
- RO:0000087 · antirheumatic drug
- is_a · aromatic ether
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- renoprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
evobrutinib → renoprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · 5adaa7f3-ed49-4bff-b630-d1d664ba63c3 - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
evobrutinib → aromatic ether
Originalregister
is_a · 5adaa7f3-ed49-4bff-b630-d1d664ba63c3 - immunosuppressive agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
evobrutinib → immunosuppressive agent
Originalregister
RO:0000087 · 5adaa7f3-ed49-4bff-b630-d1d664ba63c3 - antirheumatic drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
evobrutinib → antirheumatic drug
Originalregister
RO:0000087 · 5adaa7f3-ed49-4bff-b630-d1d664ba63c3
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 11 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
11 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Discovery and Preclinical Characterization of BIIB129, a Covalent, Selective, and Brain-Penetrant BTK Inhibitor for the Treatment of Multiple Sclerosis.
Himmelbauer MK, Bajrami B, Basile R, Capacci A, Chen T, Choi CK, Gilfillan R, Gonzalez-Lopez de Turiso F, Gu C, Hoemberger M, Johnson DS, Jones JH, Kadakia E, Kirkland M, Lin EY, Liu Y, Ma B, Magee T, Mantena S, Marx IE, Metrick CM, Mingueneau M, Murugan P, Muste CA, Nadella P, Nevalainen M, Parker Harp CR, Pattaropong V, Pietrasiewicz A, Prince RJ, Purgett TJ, Santoro JC, Schulz J, Sciabola S, Tang H, Vandeveer HG, Wang T, Yousaf Z, Helal CJ, Hopkins BT.
J Med Chem · research-article; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.4c00220Unexpected Noncovalent Off-Target Activity of Clinical BTK Inhibitors Leads to Discovery of a Dual NUDT5/14 Antagonist.
Balıkçı E, Marques AMC, Bauer LG, Seupel R, Bennett J, Raux B, Buchan K, Simelis K, Singh U, Rogers C, Ward J, Cheng C, Szommer T, Schützenhofer K, Elkins JM, Sloman DL, Ahel I, Fedorov O, Brennan PE, Huber KVM.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.4c00072Discovery of BGB-8035, a Highly Selective Covalent Inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase for B-Cell Malignancies and Autoimmune Diseases.
Guo Y, Hu N, Liu Y, Zhang W, Yu D, Shi G, Zhang B, Yin L, Wei M, Yuan X, Luo L, Wang F, Song X, Xin L, Wei Q, Li Y, Guo Y, Chen S, Zhang T, Zhang S, Zhou X, Zhang C, Su D, Liu J, Cheng Z, Zhang J, Xing H, Sun H, Li X, Zhao Y, He M, Wu Y, Guo Y, Sun X, Tian A, Zhou C, Young S, Liu X, Wang L, Wang Z.
J Med Chem · journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.2c01938Discovery of orally active 1,4,5,6,8-pentaazaacenaphthylens as novel, selective, and potent covalent BTK inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis.
Fang X, Liu C, Zhang K, Yang W, Wu Z, Shen S, Ma Y, Lu X, Chen Y, Lu T, Hu Q, Jiang Y.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2022.114940Design, synthesis, and biological evaluation of pyrrolopyrimidine derivatives as novel Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors.
Yang M, Jiang H, Yang Z, Liu X, Sun H, Hao M, Hu J, Chen X, Jin J, Wang X.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2022.114611Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →