L-thiocystine
Den här sidan gäller L-thiocystine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är L-thiocystine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C6H12N2O4S3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 272.373
- InChIKey
- LUSVBJKSQBHANR-IMJSIDKUSA-N
- SMILES
- N[C@@H](CSSSC[C@H](N)C(=O)O)C(=O)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2R,2'R)-3,3'-trisulfane-1,3-diylbis(2-aminopropanoic acid) EXACT
- (2R,2'R)-3,3'-trisulfane-1,3-diylbis(2-aminopropanoic acid) RELATED
- 3,3'-trithiobis(L-alanine) RELATED
- 3,3'-trithiodi-L-alanine RELATED
- Cys-SSS-Cys RELATED
- L-cysteine trisulfide RELATED
- cysteine trisulfide RELATED
- thiocystine RELATED
Definition
The L-enantiomer of the sulfur-containing amino acid thiocystine.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 14172-54-4
- pubmed: 1333420
- pubmed: 31883321
- pubmed: 31977195
- pubmed: 6812623
- pubmed: 7465560
- pubmed: 9714318
Relationer och ämnesformer
- is_a · organic trisulfide
- is_a · L-cysteine derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- di-L-cysteinyl-trisulfide residue
Har en substituentgrupp i
Kopplingens underlag
di-L-cysteinyl-trisulfide residue → L-thiocystine
Originalregister
RO:0018037 · 09da7d27-4e98-4af3-9e64-d293f79b22cf
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- organic trisulfide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
L-thiocystine → organic trisulfide
Originalregister
is_a · 93667515-a57e-4cd2-a3ec-2a11ddc46057 - L-cysteine derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
L-thiocystine → L-cysteine derivative
Originalregister
is_a · 93667515-a57e-4cd2-a3ec-2a11ddc46057
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Cysteine Trisulfide Protects E. coli from Electrophile-Induced Death through the Generation of Cysteine Hydropersulfide.
Henderson CF, Bica I, Long FT, Irwin DD, Stull CH, Baker BW, Baker BW, Suarez Vega V, Taugher ZM, Fletes ED, Bartleson JM, Humphrey ML, Álvarez L, Akiyama M, Kumagai Y, Fukuto JM, Lin J.
Chem Res Toxicol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.chemrestox.9b00494Sulfane sulfur - new findings on an old topic.
Iciek M, Bilska-Wilkosz A, Górny M.
Acta Biochim Pol · review; journal article · DOI 10.18388/abp.2019_2909Hepatocyte-catalysed detoxification of cyanide by L- and D-cysteine.
Huang J, Niknahad H, Khan S, O'Brien PJ.
Biochem Pharmacol · journal article · DOI 10.1016/s0006-2952(98)00072-0The effect of cAMP and some sulphur compounds upon the activity of mercaptopyruvate sulphurtransferase and rhodanese in mouse liver.
Wróbel M, Frendo J.
Folia Biol (Krakow) · journal articleMetabolism of L-[sulfane-34S]thiocystine by Escherichia coli.
White RH.
Biochemistry · journal article · DOI 10.1021/bi00261a014Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →