(25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol
Den här sidan gäller (25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C27H46O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 402.663
- InChIKey
- FYHRJWMENCALJY-YSQMORBQSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC=C3C[C@@H](O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@@]1(C)[C@@]2([H])CC[C@]1([H])[C@H](C)CCC[C@@H](C)CO
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (25R)-26-hydroxycholesterol RELATED
- (25R)-Cholest-5-ene-3beta,26-diol RELATED
- (25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol RELATED
- (25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol RELATED
- (3beta,25R)-cholest-5-ene-3,26-diol EXACT
- (3beta,25R)-cholest-5-ene-3,26-diol RELATED
- 27-Hydroxycholesterol RELATED
- 5-cholestene-3beta,27-diol RELATED
- Cholest-5-ene-3beta,27-diol RELATED
Definition
A 26-hydroxycholesterol in which the 25-position has R-configuration.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 20380-11-4
- foodb.food: FDB022846
- hmdb: HMDB0002103
- metacyc.compound: CPD-7287
- pubmed: 12441189
- pubmed: 21546230
- pubmed: 22281802
- pubmed: 22652365
- pubmed: 22884615
- pubmed: 23041327
- pubmed: 23111110
- pubmed: 23168292
- pubmed: 23246833
- pubmed: 23850851
- pubmed: 23951005
- pubmed: 24210818
- pubmed: 24269812
- pubmed: 24288332
- pubmed: 24370436
- pubmed: 26299212
- pubmed: 30710743
- pubmed: 37981011
- reaxys: 3161261
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · neuroprotective agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · mouse metabolite
- RO:0000087 · human metabolite
- RO:0018038 · cholesterol
- is_a · 26-hydroxycholesterol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- cholesterol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol → cholesterol
Originalregister
RO:0018038 · 0dc4edb7-6c9e-48ed-afad-26243c0c5a18 - (25R)-3beta-hydroxycholest-5-en-26-al
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(25R)-3beta-hydroxycholest-5-en-26-al → (25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol
Originalregister
RO:0018038 · b918793a-63f7-4b6d-8a8a-dbf8d9d7a732
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 26-hydroxycholesterol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol → 26-hydroxycholesterol
Originalregister
is_a · 0dc4edb7-6c9e-48ed-afad-26243c0c5a18 - neuroprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol → neuroprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · 0dc4edb7-6c9e-48ed-afad-26243c0c5a18 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 0dc4edb7-6c9e-48ed-afad-26243c0c5a18 - mouse metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol → mouse metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 0dc4edb7-6c9e-48ed-afad-26243c0c5a18 - human metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol → human metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 0dc4edb7-6c9e-48ed-afad-26243c0c5a18
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 18 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
18 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
27-Hydroxylation of oncosterone by CYP27A1 switches its activity from pro-tumor to anti-tumor.
Ayadi S, Friedrichs S, Soulès R, Pucheu L, Lütjohann D, Silvente-Poirot S, Poirot M, de Medina P.
J Lipid Res · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1016/j.jlr.2023.100479Mitochondrial oxysterol biosynthetic pathway gives evidence for CYP7B1 as controller of regulatory oxysterols.
Kakiyama G, Marques D, Takei H, Nittono H, Erickson S, Fuchs M, Rodriguez-Agudo D, Gil G, Hylemon PB, Zhou H, Bajaj JS, Pandak WM.
J Steroid Biochem Mol Biol · research support, non-u.s. gov't; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1016/j.jsbmb.2019.01.011Breast cancer and (25R)-26-hydroxycholesterol.
Javitt NB.
Steroids · review; journal article · DOI 10.1016/j.steroids.2015.08.01227-Hydroxycholesterol and 7alpha-hydroxycholesterol trigger a sequence of events leading to migration of CCR5-expressing Th1 lymphocytes.
Kim SM, Kim BY, Lee SA, Eo SK, Yun Y, Kim CD, Kim K.
Toxicol Appl Pharmacol · journal article · DOI 10.1016/j.taap.2013.12.00727-Hydroxycholesterol induces recruitment of monocytic cells by enhancing CCL2 production.
Kim SM, Lee SA, Kim BY, Bae SS, Eo SK, Kim K.
Biochem Biophys Res Commun · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bbrc.2013.11.052Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →