LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

(25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol

Den här sidan gäller (25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.

Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är (25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol?

En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.

Användning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.

Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.

Forskning · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.

Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.

Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu

Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.

En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.

Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C27H46O2
Laddning
0
Molekylmassa
402.663
InChIKey
FYHRJWMENCALJY-YSQMORBQSA-N
SMILES
[H][C@@]12CC=C3C[C@@H](O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@@]1(C)[C@@]2([H])CC[C@]1([H])[C@H](C)CCC[C@@H](C)CO
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • (25R)-26-hydroxycholesterol RELATED
  • (25R)-Cholest-5-ene-3beta,26-diol RELATED
  • (25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol RELATED
  • (25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol RELATED
  • (3beta,25R)-cholest-5-ene-3,26-diol EXACT
  • (3beta,25R)-cholest-5-ene-3,26-diol RELATED
  • 27-Hydroxycholesterol RELATED
  • 5-cholestene-3beta,27-diol RELATED
  • Cholest-5-ene-3beta,27-diol RELATED

Definition

A 26-hydroxycholesterol in which the 25-position has R-configuration.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • cas: 20380-11-4
  • foodb.food: FDB022846
  • hmdb: HMDB0002103
  • metacyc.compound: CPD-7287
  • pubmed: 12441189
  • pubmed: 21546230
  • pubmed: 22281802
  • pubmed: 22652365
  • pubmed: 22884615
  • pubmed: 23041327
  • pubmed: 23111110
  • pubmed: 23168292
  • pubmed: 23246833
  • pubmed: 23850851
  • pubmed: 23951005
  • pubmed: 24210818
  • pubmed: 24269812
  • pubmed: 24288332
  • pubmed: 24370436
  • pubmed: 26299212
  • pubmed: 30710743
  • pubmed: 37981011
  • reaxys: 3161261

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

  • cholesterol

    Har funktionell grundstruktur

    Kopplingens underlag

    (25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol → cholesterol
    RO:0018038 · 0dc4edb7-6c9e-48ed-afad-26243c0c5a18

    Originalregister
  • (25R)-3beta-hydroxycholest-5-en-26-al

    Har detta ämne som funktionell grundstruktur

    Kopplingens underlag

    (25R)-3beta-hydroxycholest-5-en-26-al → (25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol
    RO:0018038 · b918793a-63f7-4b6d-8a8a-dbf8d9d7a732

    Originalregister
Fördjupning · ämnesklasser och roller
  • 26-hydroxycholesterol

    Tillhör ämnesklassen

    Kopplingens underlag

    (25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol → 26-hydroxycholesterol
    is_a · 0dc4edb7-6c9e-48ed-afad-26243c0c5a18

    Originalregister
  • neuroprotective agent

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    (25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol → neuroprotective agent
    RO:0000087 · 0dc4edb7-6c9e-48ed-afad-26243c0c5a18

    Originalregister
  • apoptosis inducer

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    (25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol → apoptosis inducer
    RO:0000087 · 0dc4edb7-6c9e-48ed-afad-26243c0c5a18

    Originalregister
  • mouse metabolite

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    (25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol → mouse metabolite
    RO:0000087 · 0dc4edb7-6c9e-48ed-afad-26243c0c5a18

    Originalregister
  • human metabolite

    Har källklassificerad roll

    Kopplingens underlag

    (25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diol → human metabolite
    RO:0000087 · 0dc4edb7-6c9e-48ed-afad-26243c0c5a18

    Originalregister

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

Se kopplingarna i ett diagram

Ingrediensens nätverk

Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 12 av 12 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.

Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.

Kopplingar till (25R)-cholest-5-ene-3beta,26-diolEtt avgränsat urval från tillgängliga kategorier. Följ en numrerad nod eller samma länk i listorna nedanför. Exakta relationstyper och källor finns i det öppningsbara underlaget.Ingrediens(25R)-cholest-5-ene-31Publikation: 27-Hydroxylation of oncosterone by CYP27A1 switches its activity from pro-tumor to anti-tumor.2Ämne: (25R)-3beta-hydroxycholest-5-en-26-al3Publikation: Mitochondrial oxysterol biosynthetic pathway gives evidence for CYP7B1 as controller of regulatory oxysterols.4Ämne: neuroprotective agent5Publikation: Breast cancer and (25R)-26-hydroxycholesterol.6Ämne: apoptosis inducer7Publikation: 27-Hydroxycholesterol and 7alpha-hydroxycholesterol trigger a sequence of events leading to migration of CCR5-expressing Th1 lymphocytes.8Ämne: mouse metabolite9Publikation: 27-Hydroxycholesterol induces recruitment of monocytic cells by enhancing CCL2 production.10Ämne: human metabolite11Ämne: cholesterol12Ämne: 26-hydroxycholesterol

Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.

Publikationer (5)

Besläktade ämnen (7)

Relationer, riktning och källversioner (12)

Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 18 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.

Hämta nätet som strukturerade API-data →

Alla kopplade produkter →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 18 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

18 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Öppna originalkällan →