manool
Den här sidan gäller manool. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är manool?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H34O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 290.491
- InChIKey
- CECREIRZLPLYDM-QGZVKYPTSA-N
- SMILES
- [H][C@]1(CC[C@@](C)(O)C=C)C(=C)CC[C@@]2([H])C(C)(C)CCC[C@]12C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (+)-manool RELATED
- (13R)-Labda-8(20),14-dien-13-ol RELATED
- (13R)-labda-8(27),14-dien-13-ol RELATED
- (13R)-manool RELATED
- (3R)-3-methyl-5-[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylenedecahydronaphthalen-1-yl]pent-1-en-3-ol EXACT
- (3R)-3-methyl-5-[(1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylenedecahydronaphthalen-1-yl]pent-1-en-3-ol RELATED
- (5S,9S,10S,13R)-labda-8(17),14-dien-13-ol RELATED
- labda-8(17),14-dien-13(R)-ol RELATED
- manool RELATED
Definition
A labdane diterpenoid in which the labdane skeleton has double bonds at positions 8(17) and 14 and carries an R-hydroxy group at position 13.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 596-85-0
- metacyc.compound: CPD-14028
- patent: WO2011123948
- pubmed: 14695810
- pubmed: 20132046
- pubmed: 20397107
- pubmed: 20438328
- pubmed: 20839641
- pubmed: 21290071
- pubmed: 22040000
- pubmed: 22101836
- pubmed: 22834731
- pubmed: 23351362
- reaxys: 5273610
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antibacterial agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · labdane diterpenoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
manool → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · e15107fe-bb69-4570-a576-591fb21e1c14 - antibacterial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
manool → antibacterial agent
Originalregister
RO:0000087 · e15107fe-bb69-4570-a576-591fb21e1c14 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
manool → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · e15107fe-bb69-4570-a576-591fb21e1c14 - labdane diterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
manool → labdane diterpenoid
Originalregister
is_a · e15107fe-bb69-4570-a576-591fb21e1c14 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
manool → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · e15107fe-bb69-4570-a576-591fb21e1c14
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 10 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
10 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Terpenes From the Root of Salvia hypoleuca Benth.
Saeidnia S, Ghamarinia M, Gohari AR, Shakeri A.
Daru · research-article; journal article · DOI 10.1186/2008-2231-20-66Discovery and functional characterization of two diterpene synthases for sclareol biosynthesis in Salvia sclarea (L.) and their relevance for perfume manufacture.
Caniard A, Zerbe P, Legrand S, Cohade A, Valot N, Magnard JL, Bohlmann J, Legendre L.
BMC Plant Biol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1186/1471-2229-12-119Antimicrobial evaluation of diterpenes from Copaifera langsdorffii oleoresin against periodontal anaerobic bacteria.
Souza AB, de Souza MG, Moreira MA, Moreira MR, Furtado NA, Martins CH, Bastos JK, dos Santos RA, Heleno VC, Ambrosio SR, Veneziani RC.
Molecules · research support, non-u.s. gov't; research-article; evaluation study; journal article · DOI 10.3390/molecules16119611Isolation and identification of ligands for the goldfish testis androgen receptor in chemical recovery condensates from a Canadian bleached kraft pulp and paper mill.
Scott PD, Milestone CB, Smith DS, MacLatchy DL, Hewitt LM.
Environ Sci Technol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/es202732cSubstrate specificity of Rv3378c, an enzyme from Mycobacterium tuberculosis, and the inhibitory activity of the bicyclic diterpenoids against macrophage phagocytosis.
Hoshino T, Nakano C, Ootsuka T, Shinohara Y, Hara T.
Org Biomol Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1039/c0ob00884bJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →