ginsenoside F1
Den här sidan gäller ginsenoside F1. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ginsenoside F1?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C36H62O9
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 638.883
- InChIKey
- XNGXWSFSJIQMNC-FIYORUNESA-N
- SMILES
- [H][C@]12C[C@@H](O)[C@]3([H])[C@@]([H])([C@](C)(CCC=C(C)C)O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)CC[C@@]3(C)[C@]1(C)C[C@H](O)[C@@]1([H])C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (20S)-ginsenoside F1 RELATED
- (beta,6alpha,12beta)-3,6,12-trihydroxydammar-24-en-20-yl beta-D-glucopyranoside EXACT
- (beta,6alpha,12beta)-3,6,12-trihydroxydammar-24-en-20-yl beta-D-glucopyranoside RELATED
Definition
A ginsenoside found in Panax species that is dammarane which is substituted by hydroxy groups at the 3β, 6α, 12β and 20 pro-S positions, in which the hydroxy group at position 20 has been converted to the corresponding β-D-glucopyranoside, and in which a double bond has been introduced at the 24-25 position.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 53963-43-2
- hmdb: HMDB0039555
- metacyc.compound: CPD-15448
- patent: CN1839855
- patent: CN1839856
- patent: CN1839857
- patent: CN1839858
- patent: CN1839859
- patent: CN1839860
- patent: EP1575599
- patent: EP1727512
- patent: US2007155829
- patent: US2008261899
- patent: US2008280838
- patent: WO2004058141
- patent: WO2005092280
- patent: WO2006001654
- pubmed: 12925222
- pubmed: 21826401
- pubmed: 22031031
- pubmed: 22766417
- reaxys: 7238473
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · apoptosis inhibitor
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018040 · dammarane
- is_a · 3beta-hydroxy-4,4-dimethylsteroid
- is_a · beta-D-glucoside
- is_a · tetracyclic triterpenoid
- is_a · 3beta-hydroxy steroid
- is_a · 12beta-hydroxy steroid
- is_a · 6alpha-hydroxy steroid
- is_a · ginsenoside
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- dammarane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
ginsenoside F1 → dammarane
Originalregister
RO:0018040 · 33e94e9f-4c47-495f-a2c5-ca0ff9973b6f
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 3beta-hydroxy-4,4-dimethylsteroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside F1 → 3beta-hydroxy-4,4-dimethylsteroid
Originalregister
is_a · 33e94e9f-4c47-495f-a2c5-ca0ff9973b6f - beta-D-glucoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside F1 → beta-D-glucoside
Originalregister
is_a · 33e94e9f-4c47-495f-a2c5-ca0ff9973b6f - tetracyclic triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside F1 → tetracyclic triterpenoid
Originalregister
is_a · 33e94e9f-4c47-495f-a2c5-ca0ff9973b6f - 3beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside F1 → 3beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 33e94e9f-4c47-495f-a2c5-ca0ff9973b6f - 12beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside F1 → 12beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 33e94e9f-4c47-495f-a2c5-ca0ff9973b6f - 6alpha-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside F1 → 6alpha-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 33e94e9f-4c47-495f-a2c5-ca0ff9973b6f - apoptosis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ginsenoside F1 → apoptosis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 33e94e9f-4c47-495f-a2c5-ca0ff9973b6f - ginsenoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside F1 → ginsenoside
Originalregister
is_a · 33e94e9f-4c47-495f-a2c5-ca0ff9973b6f - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ginsenoside F1 → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 33e94e9f-4c47-495f-a2c5-ca0ff9973b6f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Bioconversion of major ginsenosides Rg1 to minor ginsenoside F1 using novel recombinant ginsenoside hydrolyzing glycosidase cloned from Sanguibacter keddieii and enzyme characterization.
Kim JK, Cui CH, Yoon MH, Kim SC, Im WT.
J Biotechnol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.jbiotec.2012.06.021A novel ginsenosidase from an Aspergillus strain hydrolyzing 6-O-multi-glycosides of protopanaxatriol-type ginsenosides, named ginsenosidase type IV.
Wang DM, Yu HS, Song JG, Xu YF, Liu CY, Jin FX.
J Microbiol Biotechnol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.4014/jmb.1101.01044Ginsenoside F1 production from ginsenoside Rg1 by a purified β-glucosidase from Fusarium moniliforme var. subglutinans.
Kim YS, Yoo MH, Lee GW, Choi JG, Kim KR, Oh DK.
Biotechnol Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s10529-011-0719-0Ginsenoside F1 protects human HaCaT keratinocytes from ultraviolet-B-induced apoptosis by maintaining constant levels of Bcl-2.
Lee EH, Cho SY, Kim SJ, Shin ES, Chang HK, Kim DH, Yeom MH, Woe KS, Lee J, Sim YC, Lee TR.
J Invest Dermatol · journal article · DOI 10.1046/j.1523-1747.2003.12425.xJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →