ginsenoside Rc
Den här sidan gäller ginsenoside Rc. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ginsenoside Rc?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C53H90O22
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 1079.281
- InChIKey
- JDCPEKQWFDWQLI-LUQKBWBOSA-N
- SMILES
- [H][C@]12C[C@@H](O)[C@]3([H])[C@@]([H])([C@](C)(CCC=C(C)C)O[C@@H]4O[C@H](CO[C@@H]5O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)CC[C@@]3(C)[C@]1(C)CC[C@@]1([H])C(C)(C)[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CC[C@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (20S)-ginsenoside Rc RELATED
- (3beta,12beta)-20-{[6-O-(alpha-L-arabinofuranosyl)-beta-D-glucopyranosyl]oxy}-12-hydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside EXACT
- (3beta,12beta)-20-{[6-O-(alpha-L-arabinofuranosyl)-beta-D-glucopyranosyl]oxy}-12-hydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside RELATED
- NSC 310104 RELATED
- Panaxoside RC RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 11021-14-0 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A ginsenoside found in Panax ginseng that is dammarane which is substituted by hydroxy groups at the 3β, 12β and 20 pro-S positions, in which the hydroxy groups at positions 3 and 20 have been converted to the corresponding β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside and α-L-arabinofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside respectively, and in which a double bond has been introduced at the 24-25 position.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- beilstein: 1677618
- cas: 11021-14-0
- hmdb: HMDB0034995
- patent: WO2006001654
- pubmed: 17268094
- pubmed: 19961916
- pubmed: 23224374
- pubmed: 23411022
- pubmed: 23568202
- pubmed: 23918648
- pubmed: 24013032
- reaxys: 6888731
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · hypoglycemic agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018040 · dammarane
- is_a · beta-D-glucoside
- is_a · tetracyclic triterpenoid
- is_a · 12beta-hydroxy steroid
- is_a · disaccharide derivative
- is_a · ginsenoside
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- dammarane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
ginsenoside Rc → dammarane
Originalregister
RO:0018040 · 27642f9f-d294-4ea8-a82e-d68fe0e190ec
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- beta-D-glucoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Rc → beta-D-glucoside
Originalregister
is_a · 27642f9f-d294-4ea8-a82e-d68fe0e190ec - tetracyclic triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Rc → tetracyclic triterpenoid
Originalregister
is_a · 27642f9f-d294-4ea8-a82e-d68fe0e190ec - hypoglycemic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ginsenoside Rc → hypoglycemic agent
Originalregister
RO:0000087 · 27642f9f-d294-4ea8-a82e-d68fe0e190ec - 12beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Rc → 12beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 27642f9f-d294-4ea8-a82e-d68fe0e190ec - disaccharide derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Rc → disaccharide derivative
Originalregister
is_a · 27642f9f-d294-4ea8-a82e-d68fe0e190ec - ginsenoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ginsenoside Rc → ginsenoside
Originalregister
is_a · 27642f9f-d294-4ea8-a82e-d68fe0e190ec - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ginsenoside Rc → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 27642f9f-d294-4ea8-a82e-d68fe0e190ec
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Pharmacokinetic study of ginsenoside Rc and simultaneous determination of its metabolites in rats using RRLC-Q-TOF-MS.
Sun J, Wu W, Guo Y, Qin Q, Liu S.
J Pharm Biomed Anal · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.jpba.2013.08.015Ginsenoside Rc modulates Akt/FoxO1 pathways and suppresses oxidative stress.
Kim DH, Park CH, Park D, Choi YJ, Park MH, Chung KW, Kim SR, Lee JS, Chung HY.
Arch Pharm Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s12272-013-0223-2Production of ginsenoside Rd from ginsenoside Rc by α-L-arabinofuranosidase from Caldicellulosiruptor saccharolyticus.
Shin KC, Lee GW, Oh DK.
J Microbiol Biotechnol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.4014/jmb.1211.11012Determination of ginsenoside Rc in rat plasma by LC-MS/MS and its application to a pharmacokinetic study.
Chu Y, Zhang HC, Li SM, Wang JM, Wang XY, Li W, Zhang LL, Ma XH, Zhou SP, Zhu YH, Liu CX.
J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci · journal article · DOI 10.1016/j.jchromb.2012.12.022Bioconversion of ginsenoside Rc into Rd by a novel α-L-arabinofuranosidase, Abf22-3 from Leuconostoc sp. 22-3: cloning, expression, and enzyme characterization.
Liu QM, Jung HM, Cui CH, Sung BH, Kim JK, Kim SG, Lee ST, Kim SC, Im WT.
Antonie Van Leeuwenhoek · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s10482-012-9856-2Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →