gypenoside XVII
Den här sidan gäller gypenoside XVII. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är gypenoside XVII?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C48H82O18
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 947.166
- InChIKey
- ZRBFCAALKKNCJG-SJYBZOGZSA-N
- SMILES
- [H][C@]12C[C@@H](O)[C@]3([H])[C@@]([H])([C@](C)(CCC=C(C)C)O[C@@H]4O[C@H](CO[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)CC[C@@]3(C)[C@]1(C)CC[C@@]1([H])C(C)(C)[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CC[C@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3beta,12beta)-20-{[6-O-(beta-D-glucopyranosyl)-beta-D-glucopyranosyl]oxy}-12-hydroxydammar-24-en-3-yl beta-D-glucopyranoside EXACT
- (3beta,12beta)-20-{[6-O-(beta-D-glucopyranosyl)-beta-D-glucopyranosyl]oxy}-12-hydroxydammar-24-en-3-yl beta-D-glucopyranoside RELATED
Definition
A ginsenoside found in Panax species that is dammarane which is substituted by hydroxy groups at the 3β, 12β and 20 pro-S positions, in which the hydroxy groups at positions 3 and 20 have been converted to the corresponding β-D-glucopyranoside and β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside respectively, and in which a double bond has been introduced at the 24-25 position.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- metacyc.compound: CPD-12099
- pubmed: 18167439
- pubmed: 22419094
- pubmed: 22450790
- pubmed: 23717079
- pubmed: 23717145
- pubmed: 24333127
- reaxys: 5723307
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018040 · dammarane
- is_a · beta-D-glucoside
- is_a · tetracyclic triterpenoid
- is_a · 12beta-hydroxy steroid
- is_a · disaccharide derivative
- is_a · ginsenoside
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- dammarane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
gypenoside XVII → dammarane
Originalregister
RO:0018040 · bc043edd-61a7-4da5-aefd-c03d0beacbcf
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- beta-D-glucoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
gypenoside XVII → beta-D-glucoside
Originalregister
is_a · bc043edd-61a7-4da5-aefd-c03d0beacbcf - tetracyclic triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
gypenoside XVII → tetracyclic triterpenoid
Originalregister
is_a · bc043edd-61a7-4da5-aefd-c03d0beacbcf - 12beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
gypenoside XVII → 12beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · bc043edd-61a7-4da5-aefd-c03d0beacbcf - disaccharide derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
gypenoside XVII → disaccharide derivative
Originalregister
is_a · bc043edd-61a7-4da5-aefd-c03d0beacbcf - ginsenoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
gypenoside XVII → ginsenoside
Originalregister
is_a · bc043edd-61a7-4da5-aefd-c03d0beacbcf - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
gypenoside XVII → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · bc043edd-61a7-4da5-aefd-c03d0beacbcf
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Characterization of a novel recombinant β-glucosidase from Sphingopyxis alaskensis that specifically hydrolyzes the outer glucose at the C-3 position in protopanaxadiol-type ginsenosides.
Shin KC, Oh DK.
J Biotechnol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.jbiotec.2013.11.026Enzymatic Biotransformation of Ginsenoside Rb1 and Gypenoside XVII into Ginsenosides Rd and F2 by Recombinant β-glucosidase from Flavobacterium johnsoniae.
Hong H, Cui CH, Kim JK, Jin FX, Kim SC, Im WT.
J Ginseng Res · research-article; journal article · DOI 10.5142/jgr.2012.36.4.418Kinetics of a cloned special ginsenosidase hydrolyzing 3-O-glucoside of multi-protopanaxadiol-type ginsenosides, named ginsenosidase type III.
Jin XF, Yu HS, Wang DM, Liu TQ, Liu CY, An DS, Im WT, Kim SG, Jin FX.
J Microbiol Biotechnol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.4014/jmb.1107.07066The occurrence of gypenoside XVII in suspension cell culture of ginseng Panax japonicus var. repens.
Kochkin DV, Zaitsev GP, Kachala VV, Chizhov AO, Demidova EV, Titova MV, Chirva VY, Nosov AM, Kuznetsov VV.
Dokl Biochem Biophys · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1134/s1607672912010139Biotransformation of Ginsenoside Rb1 to Prosapogenins, Gypenoside XVII, Ginsenoside Rd, Ginsenoside F2, and Compound K by Leuconostoc mesenteroides DC102.
Quan LH, Piao JY, Min JW, Kim HB, Kim SR, Yang DU, Yang DC.
J Ginseng Res · research-article; journal article · DOI 10.5142/jgr.2011.35.3.344Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →