GM 193663
Den här sidan gäller GM 193663. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är GM 193663?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C29H42O7
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 502.648
- InChIKey
- YIJXUKFDZCRZIC-MYOGCEHNSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC[C@@H](C)[C@@]1([H])C[C@@]1(CO[C@H]3C[C@@H]4OC(C)(C)O[C@@H]4[C@@H](C)O3)[C@]3(C(=O)O)C(C(C)C)=C[C@]1([H])C[C@]23C=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1S,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-8a-{[(2,6-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-beta-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]methyl}-4-formyl-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylic acid EXACT
- (1S,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-8a-{[(2,6-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-beta-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]methyl}-4-formyl-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylic acid RELATED
- GM193663 RELATED
- GM193663A RELATED
Definition
A tetracyclic diterpenoid that is a semisynthetic analogue of sordadin. It has a tetracyclic diterpene glycoside structure.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 178970-36-0
- pubmed: 10770763
- pubmed: 10858347
- pubmed: 11083645
- pubmed: 9737960
- pubmed: 9756779
- pubmed: 9797217
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antifungal agent
- RO:0000087 · protein synthesis inhibitor
- RO:0018038 · sordarin
- is_a · glycoside
- is_a · tetracyclic diterpenoid
- is_a · monosaccharide derivative
- is_a · semisynthetic derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- sordarin
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
GM 193663 → sordarin
Originalregister
RO:0018038 · 00627ab9-6686-4cf8-b9c9-92146f79a5db
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- glycoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
GM 193663 → glycoside
Originalregister
is_a · 00627ab9-6686-4cf8-b9c9-92146f79a5db - antifungal agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
GM 193663 → antifungal agent
Originalregister
RO:0000087 · 00627ab9-6686-4cf8-b9c9-92146f79a5db - protein synthesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
GM 193663 → protein synthesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 00627ab9-6686-4cf8-b9c9-92146f79a5db - tetracyclic diterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
GM 193663 → tetracyclic diterpenoid
Originalregister
is_a · 00627ab9-6686-4cf8-b9c9-92146f79a5db - monosaccharide derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
GM 193663 → monosaccharide derivative
Originalregister
is_a · 00627ab9-6686-4cf8-b9c9-92146f79a5db - semisynthetic derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
GM 193663 → semisynthetic derivative
Originalregister
is_a · 00627ab9-6686-4cf8-b9c9-92146f79a5db
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Activities of sordarins in experimental models of candidiasis, aspergillosis, and pneumocystosis.
Martinez A, Aviles P, Jimenez E, Caballero J, Gargallo-Viola D.
Antimicrob Agents Chemother · research-article; journal article · DOI 10.1128/aac.44.12.3389-3394.2000Efficacies of sordarin derivatives GM193663, GM211676, and GM237354 in a murine model of systemic coccidioidomycosis. p6.
Clemons KV, Stevens DA.
Antimicrob Agents Chemother · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1128/aac.44.7.1874-1877.2000In vitro pharmacodynamic parameters of sordarin derivatives in comparison with those of marketed compounds against Pneumocystis carinii isolated from rats.
Aviles P, Aliouat EM, Martinez A, Dei-Cas E, Herreros E, Dujardin L, Gargallo-Viola D.
Antimicrob Agents Chemother · comparative study; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1128/aac.44.5.1284-1290.2000Sordarins: in vitro activities of new antifungal derivatives against pathogenic yeasts, Pneumocystis carinii, and filamentous fungi.
Herreros E, Martinez CM, Almela MJ, Marriott MS, De Las Heras FG, Gargallo-Viola D.
Antimicrob Agents Chemother · research-article; journal article · DOI 10.1128/aac.42.11.2863Translation elongation factor 2 is part of the target for a new family of antifungals.
Capa L, Mendoza A, Lavandera JL, Gómez de las Heras F, García-Bustos JF.
Antimicrob Agents Chemother · research-article; journal article · DOI 10.1128/aac.42.10.2694Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →