5-(tetradecyloxy)-2-furoic acid
Den här sidan gäller 5-(tetradecyloxy)-2-furoic acid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 5-(tetradecyloxy)-2-furoic acid?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H32O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 324.461
- InChIKey
- CZRCFAOMWRAFIC-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCCCCCCCCCCCCCOc1ccc(C(=O)O)o1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid RELATED
- 5-(tetradecyloxy)-2-furoic acid EXACT
- 5-(tetradecyloxy)-2-furoic acid RELATED
- 5-(tetradecyloxy)furan-2-carboxylic acid RELATED
- 5-Tetradecyloxy-2-furonic acid RELATED
- TOFA RELATED
Definition
A member of the class of furans that is 2-furoic acid in which the hydrogen at position 5 is replaced by a tetradecyloxy group.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 54857-86-2
- pubmed: 19450551
- pubmed: 21525791
- pubmed: 23486665
- pubmed: 23533380
- pubmed: 23732836
- reaxys: 539681
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · EC 6.4.1.2 (acetyl-CoA carboxylase) inhibitor
- RO:0000087 · PPARalpha agonist
- RO:0018038 · 2-furoic acid
- is_a · aromatic ether
- is_a · furoic acid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 2-furoic acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
5-(tetradecyloxy)-2-furoic acid → 2-furoic acid
Originalregister
RO:0018038 · 9315a1e8-7df5-4163-b256-8ff79fe907b0
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
5-(tetradecyloxy)-2-furoic acid → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 9315a1e8-7df5-4163-b256-8ff79fe907b0 - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
5-(tetradecyloxy)-2-furoic acid → aromatic ether
Originalregister
is_a · 9315a1e8-7df5-4163-b256-8ff79fe907b0 - furoic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
5-(tetradecyloxy)-2-furoic acid → furoic acid
Originalregister
is_a · 9315a1e8-7df5-4163-b256-8ff79fe907b0 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
5-(tetradecyloxy)-2-furoic acid → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 9315a1e8-7df5-4163-b256-8ff79fe907b0 - EC 6.4.1.2 (acetyl-CoA carboxylase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
5-(tetradecyloxy)-2-furoic acid → EC 6.4.1.2 (acetyl-CoA carboxylase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 9315a1e8-7df5-4163-b256-8ff79fe907b0 - PPARalpha agonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
5-(tetradecyloxy)-2-furoic acid → PPARalpha agonist
Originalregister
RO:0000087 · 9315a1e8-7df5-4163-b256-8ff79fe907b0
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
TOFA suppresses ovarian cancer cell growth in vitro and in vivo.
Li S, Qiu L, Wu B, Shen H, Zhu J, Zhou L, Gu L, Di W.
Mol Med Rep · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.3892/mmr.2013.1505Inhibition of rotavirus replication by downregulation of fatty acid synthesis.
Gaunt ER, Cheung W, Richards JE, Lever A, Desselberger U.
J Gen Virol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1099/vir.0.050146-0Inhibitors of Fatty Acid Synthesis Induce PPAR α -Regulated Fatty Acid β -Oxidative Genes: Synergistic Roles of L-FABP and Glucose.
Huang H, McIntosh AL, Martin GG, Petrescu AD, Landrock KK, Landrock D, Kier AB, Schroeder F.
PPAR Res · research-article; journal article · DOI 10.1155/2013/865604TOFA (5-tetradecyl-oxy-2-furoic acid) reduces fatty acid synthesis, inhibits expression of AR, neuropilin-1 and Mcl-1 and kills prostate cancer cells independent of p53 status.
Guseva NV, Rokhlin OW, Glover RA, Cohen MB.
Cancer Biol Ther · journal article · DOI 10.4161/cbt.12.1.15721Acetyl-CoA carboxylase-alpha inhibitor TOFA induces human cancer cell apoptosis.
Wang C, Xu C, Sun M, Luo D, Liao DF, Cao D.
Biochem Biophys Res Commun · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.bbrc.2009.05.045Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →