cyclooctatin
Den här sidan gäller cyclooctatin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är cyclooctatin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H34O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 322.489
- InChIKey
- MSKFOQCDNOFJAT-VCRXIKTMSA-N
- SMILES
- [H][C@@]1(CO)C[C@@H](O)[C@]2([H])[C@]1([H])C[C@@]1(C)CC[C@H](C(C)C)/C1=C/C[C@]2(C)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1R,3R,3aS,4S,6Z,7R,9aR,10aR)-1-(hydroxymethyl)-4,9a-dimethyl-7-(propan-2-yl)-1,2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydrodicyclopenta[a,d][8]annulene-3,4-diol EXACT
- (1R,3R,3aS,4S,6Z,7R,9aR,10aR)-1-(hydroxymethyl)-4,9a-dimethyl-7-(propan-2-yl)-1,2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydrodicyclopenta[a,d][8]annulene-3,4-diol RELATED
- (1R,3R,3aS,4S,6Z,7R,9aR,10aR)-1-(hydroxymethyl)-4,9a-dimethyl-7-(propan-2-yl)-1,2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydrodicyclopenta[a,d]cyclooctene-3,4-diol EXACT
- (1R,3R,3aS,4S,6Z,7R,9aR,10aR)-1-(hydroxymethyl)-4,9a-dimethyl-7-(propan-2-yl)-1,2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydrodicyclopenta[a,d]cyclooctene-3,4-diol RELATED
- (1R,3R,3aS,4S,6Z,7R,9aR,10aR)-1-(hydroxymethyl)-7-isopropyl-4,9a-dimethyl-1,2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydrodicyclopenta[a,d][8]annulene-3,4-diol RELATED
- (1R,3R,3aS,4S,6Z,7R,9aR,10aR)-1-(hydroxymethyl)-7-isopropyl-4,9a-dimethyl-1,2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydrodicyclopenta[a,d]cyclooctene-3,4-diol RELATED
- cyclooctatin RELATED
Definition
A diterpenoid characterized by a 5-8-5 dodecahydrodicyclopenta[a,d]cyclooctene fused-ring system, with a single double bond and one isopropyl, two hydroxy, one hydroxymethyl and two methyl substituents.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- metacyc.compound: CPD-16666
- pubmed: 1335449
- pubmed: 1474002
- pubmed: 19635410
- pubmed: 25689152
- pubmed: 26371548
- pubmed: 26526514
- pubmed: 26681256
- pubmed: 28463490
- reaxys: 31158120
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- RO:0000087 · EC 3.1.1.5 (lysophospholipase) inhibitor
- is_a · primary alcohol
- is_a · diterpenoid
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · secondary alcohol
- is_a · carbotricyclic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- cyclooctat-9-en-5,7-diol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
cyclooctat-9-en-5,7-diol → cyclooctatin
Originalregister
RO:0018038 · d9e8b05f-ecfb-4b69-b901-c8a275b43c15 - cyclooctat-9-en-7-ol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
cyclooctat-9-en-7-ol → cyclooctatin
Originalregister
RO:0018038 · d438f45d-1501-45c7-ae96-8a782953dfb8
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- primary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclooctatin → primary alcohol
Originalregister
is_a · 8efd286a-c6e4-41de-8b1c-57465a962844 - diterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclooctatin → diterpenoid
Originalregister
is_a · 8efd286a-c6e4-41de-8b1c-57465a962844 - tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclooctatin → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · 8efd286a-c6e4-41de-8b1c-57465a962844 - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclooctatin → secondary alcohol
Originalregister
is_a · 8efd286a-c6e4-41de-8b1c-57465a962844 - carbotricyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclooctatin → carbotricyclic compound
Originalregister
is_a · 8efd286a-c6e4-41de-8b1c-57465a962844 - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cyclooctatin → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 8efd286a-c6e4-41de-8b1c-57465a962844 - EC 3.1.1.5 (lysophospholipase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cyclooctatin → EC 3.1.1.5 (lysophospholipase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 8efd286a-c6e4-41de-8b1c-57465a962844
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Structural Insights into the CotB2-Catalyzed Cyclization of Geranylgeranyl Diphosphate to the Diterpene Cyclooctat-9-en-7-ol.
Tomita T, Kim SY, Teramoto K, Meguro A, Ozaki T, Yoshida A, Motoyoshi Y, Mori N, Ishigami K, Watanabe H, Nishiyama M, Kuzuyama T.
ACS Chem Biol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acschembio.7b00154"Cation-Stitching Cascade": exquisite control of terpene cyclization in cyclooctatin biosynthesis.
Sato H, Teramoto K, Masumoto Y, Tezuka N, Sakai K, Ueda S, Totsuka Y, Shinada T, Nishiyama M, Wang C, Kuzuyama T, Uchiyama M.
Sci Rep · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/srep18471Correction: The energetic viability of an unexpected skeletal rearrangement in cyclooctatin biosynthesis.
Hong YJ, Tantillo DJ.
Org Biomol Chem · published erratum · DOI 10.1039/c5ob90181bThe energetic viability of an unexpected skeletal rearrangement in cyclooctatin biosynthesis.
Hong YJ, Tantillo DJ.
Org Biomol Chem · research support, non-u.s. gov't; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1039/c5ob01785hAn unusual terpene cyclization mechanism involving a carbon-carbon bond rearrangement.
Meguro A, Motoyoshi Y, Teramoto K, Ueda S, Totsuka Y, Ando Y, Tomita T, Kim SY, Kimura T, Igarashi M, Sawa R, Shinada T, Nishiyama M, Kuzuyama T.
Angew Chem Int Ed Engl · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/anie.201411923Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →