monacolin J
Den här sidan gäller monacolin J. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är monacolin J?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H28O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 320.429
- InChIKey
- ZDFOBOYQVYMVCW-IRUSZSJRSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12C(=C[C@H](C)C[C@@H]1O)C=C[C@H](C)[C@@H]2CC[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (4R,6R)-4-hydroxy-6-{2-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]ethyl}tetrahydro-2H-pyran-2-one EXACT
- (4R,6R)-4-hydroxy-6-{2-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]ethyl}tetrahydro-2H-pyran-2-one RELATED
- Antibiotic MB 530A RELATED
- Lovastatin diol lactone RELATED
- Monacolin J RELATED
- monacolin J RELATED
- monacolin J lactone RELATED
Definition
A polyketide that is monacolin L bearing an additional hydroxy substituent at position 8.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 79952-42-4
- knapsack: C00018632
- pubmed: 20648024
- pubmed: 21495633
- pubmed: 2276983
- pubmed: 2708134
- pubmed: 3839227
- reaxys: 4758897
- wikipedia.en: Monacolin_J
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antimicrobial agent
- RO:0000087 · EC 1.1.1.34/EC 1.1.1.88 (hydroxymethylglutaryl-CoA reductase) inhibitor
- RO:0000087 · fungal metabolite
- RO:0018038 · monacolin L
- is_a · hexahydronaphthalenes
- is_a · polyketide
- is_a · secondary alcohol
- is_a · carbobicyclic compound
- is_a · 2-pyranones
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- monacolin L
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
monacolin J → monacolin L
Originalregister
RO:0018038 · af7e4c7d-e44a-47f3-b98d-c904fb2fd6b6 - monacolin J acid
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
monacolin J acid → monacolin J
Originalregister
RO:0018038 · ae66c0f3-3736-471c-b8a1-43585fd4f1ef
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- hexahydronaphthalenes
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
monacolin J → hexahydronaphthalenes
Originalregister
is_a · af7e4c7d-e44a-47f3-b98d-c904fb2fd6b6 - polyketide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
monacolin J → polyketide
Originalregister
is_a · af7e4c7d-e44a-47f3-b98d-c904fb2fd6b6 - antimicrobial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
monacolin J → antimicrobial agent
Originalregister
RO:0000087 · af7e4c7d-e44a-47f3-b98d-c904fb2fd6b6 - EC 1.1.1.34/EC 1.1.1.88 (hydroxymethylglutaryl-CoA reductase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
monacolin J → EC 1.1.1.34/EC 1.1.1.88 (hydroxymethylglutaryl-CoA reductase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · af7e4c7d-e44a-47f3-b98d-c904fb2fd6b6 - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
monacolin J → secondary alcohol
Originalregister
is_a · af7e4c7d-e44a-47f3-b98d-c904fb2fd6b6 - carbobicyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
monacolin J → carbobicyclic compound
Originalregister
is_a · af7e4c7d-e44a-47f3-b98d-c904fb2fd6b6 - 2-pyranones
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
monacolin J → 2-pyranones
Originalregister
is_a · af7e4c7d-e44a-47f3-b98d-c904fb2fd6b6 - fungal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
monacolin J → fungal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · af7e4c7d-e44a-47f3-b98d-c904fb2fd6b6
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Double oxidation of the cyclic nonaketide dihydromonacolin L to monacolin J by a single cytochrome P450 monooxygenase, LovA.
Barriuso J, Nguyen DT, Li JW, Roberts JN, MacNevin G, Chaytor JL, Marcus SL, Vederas JC, Ro DK.
J Am Chem Soc · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/ja201138vSemisynthesis of novel monacolin J derivatives: hypocholesterolemic and neuroprotective activities.
Campoy S, Sierra S, Suarez B, Ramos MC, Velasco J, Burgos JS, Adrio JL.
J Antibiot (Tokyo) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1038/ja.2010.76Biosynthesis of monacolins: conversion of monacolin J to monacolin K (mevinolin).
Kimura K, Komagata D, Murakawa S, Endo A.
J Antibiot (Tokyo) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.7164/antibiotics.43.1621Biosynthesis of monacolins: conversion of monacolin L to monacolin J by a monooxygenase of Monascus ruber.
Komagata D, Shimada H, Murakawa S, Endo A.
J Antibiot (Tokyo) · journal article · DOI 10.7164/antibiotics.42.407Monacolins J and L, new inhibitors of cholesterol biosynthesis produced by Monascus ruber.
Endo A, Hasumi K, Negishi S.
J Antibiot (Tokyo) · journal article · DOI 10.7164/antibiotics.38.420Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →