elesclomol
Den här sidan gäller elesclomol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är elesclomol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H20N4O2S2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 400.529
- InChIKey
- BKJIXTWSNXCKJH-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CN(NC(=O)CC(=O)NN(C)C(=S)c1ccccc1)C(=S)c1ccccc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1-N'-Benzenecarbothioyl-3-(2-benzenecarbothioyl-2-methylhydrazinyl)-N'-methyl-oxopropanehydrazidide RELATED
- N'(1),N'(3)-dimethyl-N'(1),N'(3)-bis(phenylcarbonothioyl)malonohydrazide EXACT
- N'(1),N'(3)-dimethyl-N'(1),N'(3)-bis(phenylcarbonothioyl)malonohydrazide RELATED
- elesclomol RELATED
- elesclomol RELATED
- elesclomolum RELATED
Definition
A carbohydrazide obtained by formal condensation of the carboxy groups of malonic acid with the hydrino groups of two molar equivalents of N-methylbenzenecarbothiohydrazide
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 488832-69-5
- kegg.drug: D08909
- lincs.smallmolecule: LSM-4929
- patent: WO2011133673
- pubmed: 18389103
- pubmed: 18723479
- pubmed: 19609669
- pubmed: 19826135
- pubmed: 20933353
- pubmed: 22253786
- pubmed: 22425348
- pubmed: 22542443
- pubmed: 22865452
- pubmed: 23401447
- pubmed: 23707906
- pubmed: 23937981
- pubmed: 24161908
- pubmed: 24176921
- pubmed: 24798374
- reaxys: 11332608
- wikipedia.en: Elesclomol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0018038 · malonic acid
- is_a · carbohydrazide
- is_a · thiocarbonyl compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- malonic acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
elesclomol → malonic acid
Originalregister
RO:0018038 · fcb9618b-41d5-42ad-9c0e-8be8a804d6aa - elesclomol-Cu(II)
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
elesclomol-Cu(II) → elesclomol
Originalregister
BFO:0000051 · 512fbe39-08ee-44d9-8daf-639c244ac88b
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- carbohydrazide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
elesclomol → carbohydrazide
Originalregister
is_a · fcb9618b-41d5-42ad-9c0e-8be8a804d6aa - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
elesclomol → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · fcb9618b-41d5-42ad-9c0e-8be8a804d6aa - thiocarbonyl compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
elesclomol → thiocarbonyl compound
Originalregister
is_a · fcb9618b-41d5-42ad-9c0e-8be8a804d6aa - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
elesclomol → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · fcb9618b-41d5-42ad-9c0e-8be8a804d6aa
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 15 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
15 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
The cytotoxicity of the anticancer drug elesclomol is due to oxidative stress indirectly mediated through its complex with Cu(II).
Hasinoff BB, Yadav AA, Patel D, Wu X.
J Inorg Biochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.jinorgbio.2014.04.004Mitochondrial oxidative stress is the Achille's heel of melanoma cells resistant to Braf-mutant inhibitor.
Corazao-Rozas P, Guerreschi P, Jendoubi M, André F, Jonneaux A, Scalbert C, Garçon G, Malet-Martino M, Balayssac S, Rocchi S, Savina A, Formstecher P, Mortier L, Kluza J, Marchetti P.
Oncotarget · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.18632/oncotarget.1420Synthesis, crystallographic characterization and electrochemical property of a copper(II) complex of the anticancer agent elesclomol.
Vo NH, Xia Z, Hanko J, Yun T, Bloom S, Shen J, Koya K, Sun L, Chen S.
J Inorg Biochem · journal article · DOI 10.1016/j.jinorgbio.2013.10.005Syntheses and antitumor activities of N'1,N'3-dialkyl-N'1,N'3-di-(alkylcarbonothioyl) malonohydrazide: the discovery of elesclomol.
Chen S, Sun L, Koya K, Tatsuta N, Xia Z, Korbut T, Du Z, Wu J, Liang G, Jiang J, Ono M, Zhou D, Sonderfan A.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2013.07.032Molecular mechanisms of the biological activity of the anticancer drug elesclomol and its complexes with Cu(II), Ni(II) and Pt(II).
Yadav AA, Patel D, Wu X, Hasinoff BB.
J Inorg Biochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.jinorgbio.2013.04.013Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →