epothilone C
Den här sidan gäller epothilone C. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är epothilone C?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C26H39NO5S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 477.667
- InChIKey
- BEFZAMRWPCMWFJ-QJKGZULSSA-N
- SMILES
- [H][C@@]1(/C(C)=C/c2csc(C)n2)C/C=CCCC[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C(=O)C(C)(C)[C@@H](O)CC(=O)O1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-dihydroxy-5,5,7,9-tetramethyl-16-[(1E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione EXACT
- (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-dihydroxy-5,5,7,9-tetramethyl-16-[(1E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione RELATED
- epothilone C RELATED
Definition
An epothilone that is 1-oxacyclohexadec-13-ene-2,6-dione which is substituted by hydroxy groups at positions 4 and 9, methyl groups at positions 5, 5, 7, and 9, and by a (1E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl group at position 16 (the 4S,7R,8S,9S,13Z,16S stereoisomer).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- kegg.compound: C15694
- knapsack: C00028252
- pubmed: 10831849
- pubmed: 11302486
- pubmed: 12203301
- pubmed: 12643694
- pubmed: 15146525
- pubmed: 16430229
- pubmed: 19428248
- pubmed: 23345004
- reaxys: 7606856
Relationer och ämnesformer
- is_a · epothilone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- epothilone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
epothilone C → epothilone
Originalregister
is_a · bd589986-42d4-4a7c-8c4c-caa3b607b928
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Efficient and selective formation of macrocyclic disubstituted Z alkenes by ring-closing metathesis (RCM) reactions catalyzed by Mo- or W-based monoaryloxide pyrrolide (MAP) complexes: applications to total syntheses of epilachnene, yuzu lactone, ambrettolide, epothilone C, and nakadomarin A.
Wang C, Yu M, Kyle AF, Jakubec P, Dixon DJ, Schrock RR, Hoveyda AH.
Chemistry · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1002/chem.201204045Total synthesis and evaluation of 22-(3-azidobenzoyloxy)methyl epothilone C for photoaffinity labeling of beta-tubulin.
Hutt OE, Inagaki J, Reddy BS, Nair SK, Reiff EA, Henri JT, Greiner JF, VanderVelde DG, Chiu TL, Amin EA, Himes RH, Georg GI.
Bioorg Med Chem Lett · research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.bmcl.2009.04.077Heterologous production of epothilone C and D in Escherichia coli.
Mutka SC, Carney JR, Liu Y, Kennedy J.
Biochemistry · research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/bi052075rMulti-step application of immobilized reagents and scavengers: a total synthesis of epothilone C.
Storer RI, Takemoto T, Jackson PS, Brown DS, Baxendale IR, Ley SV.
Chemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/chem.200305669Epothilone C macrolactonization and hydrolysis are catalyzed by the isolated thioesterase domain of epothilone polyketide synthase.
Boddy CN, Schneider TL, Hotta K, Walsh CT, Khosla C.
J Am Chem Soc · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/ja0298646Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →