phellamurin
Den här sidan gäller phellamurin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är phellamurin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C26H30O11
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 518.515
- InChIKey
- GRDZTDZJQRPNCN-YIANMRPHSA-N
- SMILES
- CC(C)=CCc1c(O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)cc(O)c2c1O[C@H](c1ccc(O)cc1)[C@@H](O)C2=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2R,3R)-3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl beta-D-glucopyranoside EXACT
- (2R,3R)-3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl beta-D-glucopyranoside RELATED
- 3,5,7,4'-tetrahydroxy-8-(3-methylbut-2-enyl)flavanone-7-O-beta-glucoside RELATED
- 8-Prenyldihydrokaempferol 7-glucoside RELATED
- Fellavine RELATED
- Phellamurin RELATED
Definition
A member of the class of dihydroflavonols that is (+)-dihydrokaempferol substituted by a prenyl group at position 8 and a β-D-glucopyranosyl group at position 7 via a glycosidic linkage. Isolated from Phellodendron amurense and Commiphora africana, it exhibits inhibition of intestinal P-glycoprotein.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 52589-11-4
- chebi_alt: CHEBI:66743
- kegg.compound: C09808
- knapsack: C00000989
- pubmed: 11859464
- pubmed: 15679332
- pubmed: 16141579
- pubmed: 1810962
- pubmed: 20814754
- pubmed: 21573758
- pubmed: 412468
- reaxys: 9458481
- wikipedia.en: Phellamurin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0018038 · (+)-dihydrokaempferol
- is_a · 4'-hydroxyflavanones
- is_a · beta-D-glucoside
- is_a · trihydroxyflavanone
- is_a · dihydroflavonols
- is_a · monosaccharide derivative
- is_a · flavanone glycoside
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- (+)-dihydrokaempferol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
phellamurin → (+)-dihydrokaempferol
Originalregister
RO:0018038 · 8060617d-bee7-4000-a564-43982efcc731
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 4'-hydroxyflavanones
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
phellamurin → 4'-hydroxyflavanones
Originalregister
is_a · 8060617d-bee7-4000-a564-43982efcc731 - beta-D-glucoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
phellamurin → beta-D-glucoside
Originalregister
is_a · 8060617d-bee7-4000-a564-43982efcc731 - metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
phellamurin → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 8060617d-bee7-4000-a564-43982efcc731 - trihydroxyflavanone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
phellamurin → trihydroxyflavanone
Originalregister
is_a · 8060617d-bee7-4000-a564-43982efcc731 - dihydroflavonols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
phellamurin → dihydroflavonols
Originalregister
is_a · 8060617d-bee7-4000-a564-43982efcc731 - monosaccharide derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
phellamurin → monosaccharide derivative
Originalregister
is_a · 8060617d-bee7-4000-a564-43982efcc731 - flavanone glycoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
phellamurin → flavanone glycoside
Originalregister
is_a · 8060617d-bee7-4000-a564-43982efcc731
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Synergistic or antagonistic modulation of oviposition response of two swallowtail butterflies, Papilio maackii and P. protenor, to Phellodendron amurense by its constitutive prenylated flavonoid, phellamurin.
Honda K, Omura H, Chachin M, Kawano S, Inoue TA.
J Chem Ecol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s10886-011-9965-9Prenylated flavonoid glucoside and two aliphatic alcohol glycosides from the leaves of Euodia meliaefolia (Hance) Benth.
Koyama Y, Yamamoto M, Matsunami K, Otsuka H, Shinzato T, Takeda Y.
J Nat Med · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s11418-010-0460-3Constituents of leaves of Phellodendron japonicum MAXIM. and their antioxidant activity.
Chiu CY, Li CY, Chiu CC, Niwa M, Kitanaka S, Damu AG, Lee EJ, Wu TS.
Chem Pharm Bull (Tokyo) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1248/cpb.53.1118A dihydroflavonol glucoside from Commiphora africana that mediates DNA strand scission.
Ma J, Jones SH, Hecht SM.
J Nat Prod · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/np0400510Marked decrease of cyclosporin absorption caused by phellamurin in rats.
Chen HY, Wu TS, Su SF, Kuo SC, Chao PD.
Planta Med · journal article · DOI 10.1055/s-2002-20244Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →