2,22-dideoxyecdysone
Den här sidan gäller 2,22-dideoxyecdysone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 2,22-dideoxyecdysone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C27H44O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 432.645
- InChIKey
- CRCTVUFFBCIURJ-DJHAZVFJSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12C[C@@H](O)CC[C@]1(C)[C@@]1([H])CC[C@@]3(C)[C@@](O)(CC[C@]3([H])[C@H](C)CCCC(C)(C)O)C1=CC2=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2,22-bisdeoxyecdysone RELATED
- 2,22-dideoxyecdysone RELATED
- 2,22dE RELATED
- 3beta,14,25-trihydroxy-5beta-cholest-7-en-6-one EXACT
- 3beta,14,25-trihydroxy-5beta-cholest-7-en-6-one RELATED
- 3beta,14alpha,25-trihydroxy-5beta-cholest-7-en-6-one RELATED
- 3beta,5beta-ketotriol RELATED
- 3beta5beta-KT RELATED
Definition
A 3β-hydroxy steroid that is 5β-cholestane containing a double bond between positions 7 and 8, and substituted by an oxo group at position 6 and by hydroxy groups at the 3β, 14α, and 25 positions.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- kegg.compound: C16494
- lipidmaps: LMST01010561
- metacyc.compound: CPD-15498
- pubmed: 10561604
- pubmed: 12177427
- pubmed: 14610274
- pubmed: 15350618
- pubmed: 16345130
- pubmed: 3199825
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · animal metabolite
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018040 · 5beta-cholestane
- is_a · C27-steroid
- is_a · 3beta-hydroxy steroid
- is_a · 14alpha-hydroxy steroid
- is_a · 25-hydroxy steroid
- is_a · 6-oxo steroid
- is_a · enone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 5beta-cholestane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
2,22-dideoxyecdysone → 5beta-cholestane
Originalregister
RO:0018040 · d70ce9c8-5e93-435b-9444-1f6b99dd9361
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- C27-steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
2,22-dideoxyecdysone → C27-steroid
Originalregister
is_a · d70ce9c8-5e93-435b-9444-1f6b99dd9361 - 3beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
2,22-dideoxyecdysone → 3beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · d70ce9c8-5e93-435b-9444-1f6b99dd9361 - 14alpha-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
2,22-dideoxyecdysone → 14alpha-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · d70ce9c8-5e93-435b-9444-1f6b99dd9361 - 25-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
2,22-dideoxyecdysone → 25-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · d70ce9c8-5e93-435b-9444-1f6b99dd9361 - 6-oxo steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
2,22-dideoxyecdysone → 6-oxo steroid
Originalregister
is_a · d70ce9c8-5e93-435b-9444-1f6b99dd9361 - enone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
2,22-dideoxyecdysone → enone
Originalregister
is_a · d70ce9c8-5e93-435b-9444-1f6b99dd9361 - animal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
2,22-dideoxyecdysone → animal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · d70ce9c8-5e93-435b-9444-1f6b99dd9361 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
2,22-dideoxyecdysone → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · d70ce9c8-5e93-435b-9444-1f6b99dd9361
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Profiling of ecdysteroids in complex biological samples using liquid chromatography/ion trap mass spectrometry.
Li Y, Warren JT, Boysen G, Gilbert LI, Gold A, Sangaiah R, Ball LM, Swenberg JA.
Rapid Commun Mass Spectrom · research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1002/rcm.2294Phantom encodes the 25-hydroxylase of Drosophila melanogaster and Bombyx mori: a P450 enzyme critical in ecdysone biosynthesis.
Warren JT, Petryk A, Marqués G, Parvy JP, Shinoda T, Itoyama K, Kobayashi J, Jarcho M, Li Y, O'Connor MB, Dauphin-Villemant C, Gilbert LI.
Insect Biochem Mol Biol · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.ibmb.2004.06.009Shade is the Drosophila P450 enzyme that mediates the hydroxylation of ecdysone to the steroid insect molting hormone 20-hydroxyecdysone.
Petryk A, Warren JT, Marqués G, Jarcho MP, Gilbert LI, Kahler J, Parvy JP, Li Y, Dauphin-Villemant C, O'Connor MB.
Proc Natl Acad Sci U S A · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1073/pnas.2336088100Molecular and biochemical characterization of two P450 enzymes in the ecdysteroidogenic pathway of Drosophila melanogaster.
Warren JT, Petryk A, Marques G, Jarcho M, Parvy JP, Dauphin-Villemant C, O'Connor MB, Gilbert LI.
Proc Natl Acad Sci U S A · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1073/pnas.162375799Biotransformations of putative phytoecdysteroid biosynthetic precursors in tissue cultures of Polypodium vulgare.
Reixach N, Lafont R, Camps F, Casas J.
Eur J Biochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1046/j.1432-1327.1999.00905.xJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →