phenobarbital
Den här sidan gäller phenobarbital. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är phenobarbital?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C12H12N2O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 232.239
- InChIKey
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCC1(c2ccccc2)C(=O)NC(=O)NC1=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 5-Ethyl-5-phenyl-pyrimidine-2,4,6-trione RELATED
- 5-Ethyl-5-phenylbarbituric acid RELATED
- 5-Phenyl-5-ethylbarbituric acid RELATED
- 5-ethyl-5-phenyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione RELATED
- 5-ethyl-5-phenylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione EXACT
- 5-ethyl-5-phenylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione EXACT
- 5-ethyl-5-phenylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione RELATED
- 5-ethyl-5-phenylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione RELATED
- Luminal RELATED
- PHENYLETHYLMALONYLUREA RELATED
- Phenobarbital RELATED
- Phenobarbitol RELATED
- Phenobarbitone RELATED
- Phenobarbituric Acid RELATED
- Phenylaethylbarbitursaeure RELATED
- Phenylethylbarbiturate RELATED
- Phenylethylbarbituric Acid RELATED
- Phenylethylbarbitursaeure RELATED
- Phenylethylmalonylurea RELATED
- phenobarbital RELATED
Definition
A member of the class of barbiturates, the structure of which is that of barbituric acid substituted at C-5 by ethyl and phenyl groups.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 50-06-6
- chebi_alt: CHEBI:102217
- drugbank: DB01174
- drugcentral: 2134
- gmelin: 336231
- hmdb: HMDB0015305
- kegg.compound: C07434
- kegg.drug: D00506
- patent: US1025872
- pubmed: 10866370
- pubmed: 10891117
- pubmed: 11311072
- pubmed: 12361404
- pubmed: 12873507
- pubmed: 1495012
- pubmed: 15324906
- pubmed: 15857133
- pubmed: 16139502
- pubmed: 16190747
- pubmed: 16789751
- pubmed: 16793262
- pubmed: 1681105
- pubmed: 17300161
- pubmed: 17481896
- pubmed: 17827020
- pubmed: 17870541
- pubmed: 1875341
- pubmed: 1992141
- pubmed: 2061925
- pubmed: 2170646
- pubmed: 2296016
- pubmed: 2308141
- pubmed: 2308142
- pubmed: 2579237
- pubmed: 2724304
- pubmed: 3016269
- pubmed: 3336019
- pubmed: 3572984
- pubmed: 3599019
- pubmed: 3654008
- pubmed: 3735320
- pubmed: 3783589
- pubmed: 3783590
- pubmed: 3820228
- pubmed: 3950916
- pubmed: 3950919
- pubmed: 4032429
- pubmed: 6716399
- pubmed: 6737420
- pubmed: 6864729
- pubmed: 7205879
- pubmed: 7381857
- pubmed: 7562939
- pubmed: 7799408
- pubmed: 8035421
- pubmed: 8230125
- pubmed: 8246220
- pubmed: 8627613
- pubmed: 8691481
- pubmed: 9016327
- pubmed: 9544213
- reaxys: 233363
- wikipedia.en: Phenobarbital
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antidepressant
- RO:0000087 · anxiolytic drug
- RO:0000087 · antipsychotic agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · anticonvulsant
- RO:0000087 · sedative
- RO:0000087 · excitatory amino acid antagonist
- RO:0000087 · drug allergen
- is_a · barbiturates
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- phenobarbital sodium
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
phenobarbital sodium → phenobarbital
Originalregister
BFO:0000051 · 4d96cb56-9d8c-4d6d-b45d-7cd9d6ae47ec
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- barbiturates
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
phenobarbital → barbiturates
Originalregister
is_a · 650fac15-7e8b-4f46-b92b-80d3d6cfa18c - antidepressant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
phenobarbital → antidepressant
Originalregister
RO:0000087 · 650fac15-7e8b-4f46-b92b-80d3d6cfa18c - anxiolytic drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
phenobarbital → anxiolytic drug
Originalregister
RO:0000087 · 650fac15-7e8b-4f46-b92b-80d3d6cfa18c - antipsychotic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
phenobarbital → antipsychotic agent
Originalregister
RO:0000087 · 650fac15-7e8b-4f46-b92b-80d3d6cfa18c - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
phenobarbital → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 650fac15-7e8b-4f46-b92b-80d3d6cfa18c - anticonvulsant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
phenobarbital → anticonvulsant
Originalregister
RO:0000087 · 650fac15-7e8b-4f46-b92b-80d3d6cfa18c - sedative
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
phenobarbital → sedative
Originalregister
RO:0000087 · 650fac15-7e8b-4f46-b92b-80d3d6cfa18c - excitatory amino acid antagonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
phenobarbital → excitatory amino acid antagonist
Originalregister
RO:0000087 · 650fac15-7e8b-4f46-b92b-80d3d6cfa18c - drug allergen
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
phenobarbital → drug allergen
Originalregister
RO:0000087 · 650fac15-7e8b-4f46-b92b-80d3d6cfa18c
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 52 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
52 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Hologram QSAR model for the prediction of human oral bioavailability.
Moda TL, Montanari CA, Andricopulo AD.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2007.08.060Transdermal penetration behaviour of drugs: CART-clustering, QSPR and selection of model compounds.
Baert B, Deconinck E, Van Gele M, Slodicka M, Stoppie P, Bodé S, Slegers G, Vander Heyden Y, Lambert J, Beetens J, De Spiegeleer B.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2007.07.050Synthesis and anticonvulsant activity of 4-(2-(2,6-dimethylphenylamino)-2-oxoethylamino)-N-(substituted)butanamides: a pharmacophoric hybrid approach.
Yogeeswari P, Sriram D, Sahitya P, Ragavendran JV, Ranganadh V.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2007.04.032In silico and in vitro filters for the fast estimation of skin permeation and distribution of new chemical entities.
Ottaviani G, Martel S, Carrupt PA.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm0611105Synthesis and anticonvulsant activity of new N-1',N-3'-disubstituted-2'H,3H,5'H-spiro-(2-benzofuran-1,4'-imidazolidine)-2',3,5'-triones.
Patel HJ, Sarra J, Caruso F, Rossi M, Doshi U, Stephani RA.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2006.05.102Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →