spinosin
Den här sidan gäller spinosin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är spinosin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C28H32O15
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 608.549
- InChIKey
- VGGSULWDCMWZPO-ODEMIOGVSA-N
- SMILES
- COc1cc2oc(-c3ccc(O)cc3)cc(=O)c2c(O)c1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1S)-1,5-anhydro-2-O-beta-D-glucopyranosyl-1-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-6-yl]-D-glucitol EXACT
- (1S)-1,5-anhydro-2-O-beta-D-glucopyranosyl-1-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-6-yl]-D-glucitol RELATED
- 2''-O-glycosylswertisin RELATED
- 6-(2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one RELATED
- flavoayamenin RELATED
Definition
A flavone C-glycoside that is flavone substituted by hydroxy groups at positions 5 and 4', a methoxy group at position 7 and a 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl residue at position 6 via a C-glycosidic linkage.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 72063-39-9
- kegg.compound: C17834
- knapsack: C00006268
- lipidmaps: LMPK12110988
- pubmed: 25449359
- pubmed: 25767684
- reaxys: 6837776
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · anxiolytic drug
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · flavone
- is_a · monomethoxyflavone
- is_a · dihydroxyflavone
- is_a · flavone C-glycoside
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- flavone
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
spinosin → flavone
Originalregister
RO:0018038 · d67564ce-9a23-41b2-bf1d-77c22c214f02
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- monomethoxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
spinosin → monomethoxyflavone
Originalregister
is_a · d67564ce-9a23-41b2-bf1d-77c22c214f02 - anxiolytic drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
spinosin → anxiolytic drug
Originalregister
RO:0000087 · d67564ce-9a23-41b2-bf1d-77c22c214f02 - dihydroxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
spinosin → dihydroxyflavone
Originalregister
is_a · d67564ce-9a23-41b2-bf1d-77c22c214f02 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
spinosin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · d67564ce-9a23-41b2-bf1d-77c22c214f02 - flavone C-glycoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
spinosin → flavone C-glycoside
Originalregister
is_a · d67564ce-9a23-41b2-bf1d-77c22c214f02
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 2 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
2 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Spinosin, a C-Glucosylflavone, from Zizyphus jujuba var. spinosa Ameliorates Aβ1-42 Oligomer-Induced Memory Impairment in Mice.
Ko SY, Lee HE, Park SJ, Jeon SJ, Kim B, Gao Q, Jang DS, Ryu JH.
Biomol Ther (Seoul) · research-article; journal article · DOI 10.4062/biomolther.2014.110GABA and 5-HT systems are implicated in the anxiolytic-like effect of spinosin in mice.
Liu J, Zhai WM, Yang YX, Shi JL, Liu QT, Liu GL, Fang N, Li J, Guo JY.
Pharmacol Biochem Behav · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.pbb.2014.11.003Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →