7alpha-hydroxypregnenolone
Den här sidan gäller 7alpha-hydroxypregnenolone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 7alpha-hydroxypregnenolone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H32O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 332.484
- InChIKey
- UEWNVBNIVGLQPG-XXHSLLPRSA-N
- SMILES
- [H][C@]12CC[C@]3(C)[C@@H](C(C)=O)CC[C@@]3([H])[C@]1([H])[C@H](O)C=C1C[C@@H](O)CC[C@@]12C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3beta,7alpha)-3,7-dihydroxypregn-5-en-20-one RELATED
- 3beta,7alpha-Dihydroxy-5-pregnen-20-one RELATED
- 3beta,7alpha-dihydroxypregn-5-en-20-one EXACT
- 3beta,7alpha-dihydroxypregn-5-en-20-one RELATED
- 7-alpha-hydroxypregnenolone RELATED
Definition
A 20-oxo steroid that is pregnenolone carrying an additional hydroxy substituent at the 7α-position.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- hmdb: HMDB0060424
- kegg.compound: C18038
- pubmed: 12714005
- pubmed: 12927902
- pubmed: 15193266
- pubmed: 15569930
- pubmed: 16902960
- pubmed: 17065445
- pubmed: 18305249
- pubmed: 19362555
- pubmed: 19456338
- pubmed: 19456352
- pubmed: 19456373
- pubmed: 19456382
- pubmed: 20138182
- pubmed: 20219980
- pubmed: 9679086
- reaxys: 3157694
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · dopaminergic agent
- RO:0000087 · nootropic agent
- RO:0000087 · marine metabolite
- RO:0000087 · rat metabolite
- RO:0018038 · pregnenolone
- is_a · 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
- is_a · 7alpha-hydroxy steroid
- is_a · 20-oxo steroid
- is_a · C21-steroid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- pregnenolone
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
7alpha-hydroxypregnenolone → pregnenolone
Originalregister
RO:0018038 · 6bd46397-0743-4f48-b812-bd0b77546ade
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
7alpha-hydroxypregnenolone → 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
Originalregister
is_a · 6bd46397-0743-4f48-b812-bd0b77546ade - 7alpha-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
7alpha-hydroxypregnenolone → 7alpha-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 6bd46397-0743-4f48-b812-bd0b77546ade - 20-oxo steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
7alpha-hydroxypregnenolone → 20-oxo steroid
Originalregister
is_a · 6bd46397-0743-4f48-b812-bd0b77546ade - dopaminergic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
7alpha-hydroxypregnenolone → dopaminergic agent
Originalregister
RO:0000087 · 6bd46397-0743-4f48-b812-bd0b77546ade - C21-steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
7alpha-hydroxypregnenolone → C21-steroid
Originalregister
is_a · 6bd46397-0743-4f48-b812-bd0b77546ade - nootropic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
7alpha-hydroxypregnenolone → nootropic agent
Originalregister
RO:0000087 · 6bd46397-0743-4f48-b812-bd0b77546ade - marine metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
7alpha-hydroxypregnenolone → marine metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 6bd46397-0743-4f48-b812-bd0b77546ade - rat metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
7alpha-hydroxypregnenolone → rat metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 6bd46397-0743-4f48-b812-bd0b77546ade
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 15 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
15 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Prolactin increases the synthesis of 7alpha-hydroxypregnenolone, a key factor for induction of locomotor activity, in breeding male Newts.
Haraguchi S, Koyama T, Hasunuma I, Vaudry H, Tsutsui K.
Endocrinology · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1210/en.2009-1229Identification of 7alpha-hydroxypregnenolone, a novel bioactive amphibian neurosteroid stimulating locomotor activity, and its physiological roles in the regulation of locomotion.
Tsutsui K, Haraguchi S, Matsunaga M, Koyama T, Do Rego JL, Vaudry H.
Gen Comp Endocrinol · research support, non-u.s. gov't; review; journal article · DOI 10.1016/j.ygcen.2010.01.024Discovery of a novel avian neurosteroid, 7alpha-hydroxypregnenolone, and its role in the regulation of the diurnal rhythm of locomotor activity in Japanese quail.
Tsutsui K, Inoue K, Miyabara H, Suzuki S, Ogura Y, Tobari Y, Haraguchi S.
Gen Comp Endocrinol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.ygcen.2009.04.005Hormone-mediated reproductive behavior in the red-bellied newt.
Kikuyama S, Hasunuma I, Toyoda F, Haraguchi S, Tsutsui K.
Ann N Y Acad Sci · research support, non-u.s. gov't; review; journal article · DOI 10.1111/j.1749-6632.2009.04449.xIdentification, biosynthesis, and function of 7alpha-hydroxypregnenolone, a new key neurosteroid controlling locomotor activity, in nonmammalian vertebrates.
Tsutsui K, Haraguchi S, Inoue K, Miyabara H, Suzuki S, Ogura Y, Koyama T, Matsunaga M, Vaudry H.
Ann N Y Acad Sci · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/j.1749-6632.2009.04426.xJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →