triflusulfuron-methyl
Den här sidan gäller triflusulfuron-methyl. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är triflusulfuron-methyl?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C17H19F3N6O6S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 492.436
- InChIKey
- IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COC(=O)c1cccc(C)c1S(=O)(=O)NC(=O)Nc1nc(OCC(F)(F)F)nc(N(C)C)n1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- methyl 2-({[4-(dimethylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]carbamoyl}sulfamoyl)-3-methylbenzoate EXACT
- methyl 2-({[4-(dimethylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]carbamoyl}sulfamoyl)-3-methylbenzoate RELATED
- methyl 2-[4-dimethylamino-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylcarbamoylsulfamoyl]-m-toluate EXACT
- methyl 2-[4-dimethylamino-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylcarbamoylsulfamoyl]-m-toluate RELATED
- methyl 2-[[[[[4-(dimethylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]carbonyl]amino]sulfonyl]-3-methylbenzoate RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 126535-15-7 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A methyl ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of triflusulfuron with methanol. A proherbicide for triflusulfuron.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- agr: IND20531403
- cas: 126535-15-7
- kegg.compound: C18901
- pesticides: 126535-15-7
- pesticides: derivatives/triflusulfuron-methyl
- ppdb: 668
- pubmed: 10956179
- pubmed: 11407029
- pubmed: 21837154
- pubmed: 22058947
- pubmed: 25151846
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · proherbicide
- RO:0000087 · EC 2.2.1.6 (acetolactate synthase) inhibitor
- RO:0000087 · agrochemical
- RO:0018038 · triflusulfuron
- is_a · methyl ester
- is_a · 1,3,5-triazines
- is_a · aromatic ether
- is_a · benzoate ester
- is_a · organofluorine compound
- is_a · tertiary amino compound
- is_a · N-sulfonylurea
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- triflusulfuron
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
triflusulfuron-methyl → triflusulfuron
Originalregister
RO:0018038 · 66544add-efe5-426b-9309-ed51142c6065
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- proherbicide
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
triflusulfuron-methyl → proherbicide
Originalregister
RO:0000087 · 66544add-efe5-426b-9309-ed51142c6065 - EC 2.2.1.6 (acetolactate synthase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
triflusulfuron-methyl → EC 2.2.1.6 (acetolactate synthase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 66544add-efe5-426b-9309-ed51142c6065 - methyl ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
triflusulfuron-methyl → methyl ester
Originalregister
is_a · 66544add-efe5-426b-9309-ed51142c6065 - 1,3,5-triazines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
triflusulfuron-methyl → 1,3,5-triazines
Originalregister
is_a · 66544add-efe5-426b-9309-ed51142c6065 - agrochemical
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
triflusulfuron-methyl → agrochemical
Originalregister
RO:0000087 · 66544add-efe5-426b-9309-ed51142c6065 - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
triflusulfuron-methyl → aromatic ether
Originalregister
is_a · 66544add-efe5-426b-9309-ed51142c6065 - benzoate ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
triflusulfuron-methyl → benzoate ester
Originalregister
is_a · 66544add-efe5-426b-9309-ed51142c6065 - organofluorine compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
triflusulfuron-methyl → organofluorine compound
Originalregister
is_a · 66544add-efe5-426b-9309-ed51142c6065 - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
triflusulfuron-methyl → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · 66544add-efe5-426b-9309-ed51142c6065 - N-sulfonylurea
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
triflusulfuron-methyl → N-sulfonylurea
Originalregister
is_a · 66544add-efe5-426b-9309-ed51142c6065
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Seed germination, seedling emergence, seed persistence and triflusulfuron-methyl sensitivity in Galinsoga parviflora and G. quadriradiata.
De Cauwer B, Devos R, Claerhout S, Bulcke R, Reheul D.
Commun Agric Appl Biol Sci · journal articleA 1:1 co-crystal of the herbicide triflusulfuron-methyl and its degradation product triazine amine.
Mereiter K.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online · research-article; journal article · DOI 10.1107/s1600536811031631The herbicide triflusulfuron-meth-yl.
Mereiter K.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online · research-article; journal article · DOI 10.1107/s1600536811023166Application of coupled liquid chromatography-mass spectrometry in photolysis studies of the herbicide triflusulfuron-methyl.
Chafik N, Mansour M, Elamrani B, Schramm KW, Kettrup A, Elamrani MK.
Pest Manag Sci · research support, non-u.s. gov't; evaluation study; journal article · DOI 10.1002/ps.314Triflusulfuron-methyl dissipation in water and soil.
Vega D, Cambon JP, Bastide J.
J Agric Food Chem · journal article · DOI 10.1021/jf9910943Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →