picrotin
Den här sidan gäller picrotin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är picrotin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C15H18O7
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 310.302
- InChIKey
- RYEFFICCPKWYML-QCGISDTRSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12C[C@@]3(O)[C@H]4C(=O)O[C@H]([C@H]4C(C)(C)O)[C@@]4([H])OC(=O)[C@]1(O2)[C@@]34C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1R,3R,5S,8S,9R,12S,13R,14S)-1-hydroxy-14-(2-hydroxypropan-2-yl)-13-methyl-4,7,10-trioxapentacyclo[6.4.1.1(9,12).0(3,5).0(5,13)]tetradecane-6,11-dione EXACT
- (1R,3R,5S,8S,9R,12S,13R,14S)-1-hydroxy-14-(2-hydroxypropan-2-yl)-13-methyl-4,7,10-trioxapentacyclo[6.4.1.1(9,12).0(3,5).0(5,13)]tetradecane-6,11-dione RELATED
Definition
An organic heteropentacyclic compound that is picrotoxinin in which the olefinic double bond has undergone addition of water to give the corresponding tertiary alcohol. It is the less toxic component of picrotoxin, lacking GABA activity.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- agr: IND500666945
- cas: 21416-53-5
- drugcentral: 2163
- kegg.compound: C09528
- knapsack: C00003349
- pubmed: 10860922
- pubmed: 14806491
- pubmed: 17405877
- pubmed: 17659095
- pubmed: 17714449
- pubmed: 23079787
- pubmed: 7603613
- reaxys: 1438953
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · picrotoxinin
- is_a · picrotoxane sesquiterpenoid
- is_a · diol
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · epoxide
- is_a · gamma-lactone
- is_a · organic heteropentacyclic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- picrotoxinin
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
picrotin → picrotoxinin
Originalregister
RO:0018038 · 69dee7d3-51a3-4809-8929-eb99d53e39f0 - picrotoxin
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
picrotoxin → picrotin
Originalregister
BFO:0000051 · 109f7cad-a151-4009-93da-2efec2e844ce
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- picrotoxane sesquiterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
picrotin → picrotoxane sesquiterpenoid
Originalregister
is_a · 69dee7d3-51a3-4809-8929-eb99d53e39f0 - diol
Tillhör ämnesklassen
- tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
picrotin → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · 69dee7d3-51a3-4809-8929-eb99d53e39f0 - epoxide
Tillhör ämnesklassen
- gamma-lactone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
picrotin → gamma-lactone
Originalregister
is_a · 69dee7d3-51a3-4809-8929-eb99d53e39f0 - organic heteropentacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
picrotin → organic heteropentacyclic compound
Originalregister
is_a · 69dee7d3-51a3-4809-8929-eb99d53e39f0 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
picrotin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 69dee7d3-51a3-4809-8929-eb99d53e39f0
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Gating effects on picrotin block of glycine receptors.
Li P, Slaughter MM.
Neuroreport · journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1097/wnr.0b013e32835a8629A proposed structural basis for picrotoxinin and picrotin binding in the glycine receptor pore.
Yang Z, Cromer BA, Harvey RJ, Parker MW, Lynch JW.
J Neurochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/j.1471-4159.2007.04850.xGlycine receptor subunit composition alters the action of GABA antagonists.
Li P, Slaughter M.
Vis Neurosci · journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1017/s0952523807070368Mechanisms for picrotoxinin and picrotin blocks of alpha2 homomeric glycine receptors.
Wang DS, Buckinx R, Lecorronc H, Mangin JM, Rigo JM, Legendre P.
J Biol Chem · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1074/jbc.m701502200Subunit-specific action of an anticonvulsant thiobutyrolactone on recombinant glycine receptors involves a residue in the M2 membrane-spanning region.
Steinbach JH, Bracamontes J, Yu L, Zhang P, Covey DF.
Mol Pharmacol · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1124/mol.58.1.11Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →