icariside II
Den här sidan gäller icariside II. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är icariside II?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C27H30O10
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 514.527
- InChIKey
- NGMYNFJANBHLKA-LVKFHIPRSA-N
- SMILES
- COc1ccc(-c2oc3c(CC=C(C)C)c(O)cc(O)c3c(=O)c2O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)cc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 3,5,7-trihydroxy-4'-methoxy-8-prenylflavone-3-O-alpha-L-rhamnopyranoside RELATED
- 3,5,7-trihydroxy-4'-methoxy-8-prenylflavone-3-O-rhamnopyranoside RELATED
- 5,7-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranoside EXACT
- 5,7-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranoside RELATED
- anhydroicaritin-3-O-alpha-L-rhamnopyranoside RELATED
- baohuoside I RELATED
Definition
A glycosyloxyflavone that is 3,5,7-trihydroxy-4'-methoxy-8-prenylflavone in which the hydroxy group at position 3 has been converted into its α-L-rhamnopyranoside.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 113558-15-9
- pubmed: 20026390
- pubmed: 22216122
- pubmed: 22403279
- pubmed: 22493659
- pubmed: 22687635
- pubmed: 22743248
- pubmed: 22785466
- pubmed: 23028219
- pubmed: 23368920
- pubmed: 23526545
- pubmed: 23720245
- pubmed: 23807305
- pubmed: 24607839
- pubmed: 24858929
- pubmed: 25076022
- reaxys: 71248
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · alpha-L-rhamnopyranose
- is_a · glycosyloxyflavone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- alpha-L-rhamnopyranose
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
icariside II → alpha-L-rhamnopyranose
Originalregister
RO:0018038 · 2ea121eb-3477-431f-9f3b-6700be165138
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
icariside II → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 2ea121eb-3477-431f-9f3b-6700be165138 - glycosyloxyflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
icariside II → glycosyloxyflavone
Originalregister
is_a · 2ea121eb-3477-431f-9f3b-6700be165138 - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
icariside II → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · 2ea121eb-3477-431f-9f3b-6700be165138 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
icariside II → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 2ea121eb-3477-431f-9f3b-6700be165138 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
icariside II → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 2ea121eb-3477-431f-9f3b-6700be165138
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 15 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
15 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Ultra-performance liquid chromatography/quadrupole-time-of-flight mass spectrometry analysis of icariside II metabolites in rats.
Sun E, Xu F, Qian Q, Cui L, Tan X, Jia X.
Nat Prod Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1080/14786419.2014.921684Icariside II improves cerebral microcirculatory disturbance and alleviates hippocampal injury in gerbils after ischemia-reperfusion.
Yan BY, Pan CS, Mao XW, Yang L, Liu YY, Yan L, Mu HN, Wang CS, Sun K, Liao FL, Fan JY, Wang XM, Han JY.
Brain Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.brainres.2014.05.023Flavonoids from Herba epimedii selectively activate estrogen receptor alpha (ERα) and stimulate ER-dependent osteoblastic functions in UMR-106 cells.
Xiao HH, Fung CY, Mok SK, Wong KC, Ho MX, Wang XL, Yao XS, Wong MS.
J Steroid Biochem Mol Biol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.jsbmb.2014.02.019Icariside II induces apoptosis via inhibition of the EGFR pathways in A431 human epidermoid carcinoma cells.
Wu J, Zuo F, Du J, Wong PF, Qin H, Xu J.
Mol Med Rep · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.3892/mmr.2013.1557Pharmacokinetic study of icariside II after a single dose administration of YiGu capsule in healthy Chinese volunteers.
Liu XY, Wei CM, Zhang R, Yuan GY, Guo RC.
Drug Res (Stuttg) · clinical trial; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1055/s-0033-1345170Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →