(2R,4S)-terconazole
Den här sidan gäller (2R,4S)-terconazole. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (2R,4S)-terconazole?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C26H31Cl2N5O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 532.472
- InChIKey
- BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N
- SMILES
- [H][C@]1(COc2ccc(N3CCN(C(C)C)CC3)cc2)CO[C@](Cn2cncn2)(c2ccc(Cl)cc2Cl)O1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1-(4-{[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)-4-isopropylpiperazine EXACT
- 1-(4-{[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)-4-isopropylpiperazine RELATED
Definition
A 1-(4-{[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)-4-isopropylpiperazine in which positions 2 and 4 of the 1,3-dioxolane moiety have R and S configuration, respectively.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- lincs.smallmolecule: LSM-3923
- pubmed: 16217826
- pubmed: 17607804
- pubmed: 19650049
Relationer och ämnesformer
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- (2S,4R)-terconazole
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(2R,4S)-terconazole → (2S,4R)-terconazole
Originalregister
RO:0018039 · 7d845966-d6e6-484e-b398-9b54581f2298 - (2S,4R)-terconazole
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(2S,4R)-terconazole → (2R,4S)-terconazole
Originalregister
RO:0018039 · 42080a2c-5cf8-4c1c-8ff4-981eadebf3a5 - terconazole
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
terconazole → (2R,4S)-terconazole
Originalregister
BFO:0000051 · e9632e36-0cf3-42fc-9965-cf6d7bbbed59
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 1-(4-\{[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy\}phenyl)-4-isopropylpiperazine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(2R,4S)-terconazole → 1-(4-\{[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy\}phenyl)-4-isopropylpiperazine
Originalregister
is_a · 7d845966-d6e6-484e-b398-9b54581f2298
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
About the role of enantioselective selector-selectand interactions and the mobilities of diastereomeric associates in enantiomer separations using CE.
Lomsadze K, Martínez-Girón AB, Castro-Puyana M, Chankvetadze L, Crego AL, Salgado A, Marina ML, Chankvetadze B.
Electrophoresis · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/elps.200900076Enantioselective separation of azole compounds by EKC. Reversal of migration order of enantiomers with CD concentration.
Castro-Puyana M, Crego AL, Marina ML, García-Ruiz C.
Electrophoresis · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/elps.200600798Enantiomeric separation of ketoconazole and terconazole antifungals by electrokinetic chromatography: Rapid quantitative analysis of ketoconazole in pharmaceutical formulations.
Castro-Puyana M, Crego AL, Marina ML.
Electrophoresis · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/elps.200500100Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →