3beta-hydroxycholest-5-en-26-al
Den här sidan gäller 3beta-hydroxycholest-5-en-26-al. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 3beta-hydroxycholest-5-en-26-al?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C27H44O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 400.647
- InChIKey
- JUGXQEJPWDYOJV-CCDZVGGQSA-N
- SMILES
- [H]C(=O)C(C)CCC[C@@H](C)[C@@]1([H])CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3beta)-hydroxy-cholest-5-en-26-al RELATED
- (3beta)-hydroxycholest-5-en-26-al EXACT
- (3beta)-hydroxycholest-5-en-26-al RELATED
Definition
A 26-oxo steroid resulting from the oxidation of one of the terminal methyl groups of cholesterol to the corresponding aldehyde.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 20843794
- reaxys: 8008227
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- RO:0018038 · cholesterol
- is_a · steroid aldehyde
- is_a · 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
- is_a · 3beta-sterol
- is_a · 26-oxo steroid
- is_a · cholestanoid
- is_a · oxysterol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- cholesterol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
3beta-hydroxycholest-5-en-26-al → cholesterol
Originalregister
RO:0018038 · 728d0da5-d193-4fa6-905a-8416506b7151
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- steroid aldehyde
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
3beta-hydroxycholest-5-en-26-al → steroid aldehyde
Originalregister
is_a · 728d0da5-d193-4fa6-905a-8416506b7151 - 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
3beta-hydroxycholest-5-en-26-al → 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
Originalregister
is_a · 728d0da5-d193-4fa6-905a-8416506b7151 - 3beta-sterol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
3beta-hydroxycholest-5-en-26-al → 3beta-sterol
Originalregister
is_a · 728d0da5-d193-4fa6-905a-8416506b7151 - 26-oxo steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
3beta-hydroxycholest-5-en-26-al → 26-oxo steroid
Originalregister
is_a · 728d0da5-d193-4fa6-905a-8416506b7151 - cholestanoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
3beta-hydroxycholest-5-en-26-al → cholestanoid
Originalregister
is_a · 728d0da5-d193-4fa6-905a-8416506b7151 - oxysterol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
3beta-hydroxycholest-5-en-26-al → oxysterol
Originalregister
is_a · 728d0da5-d193-4fa6-905a-8416506b7151 - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
3beta-hydroxycholest-5-en-26-al → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 728d0da5-d193-4fa6-905a-8416506b7151 - (25R)-3beta-hydroxycholest-5-en-26-al
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
(25R)-3beta-hydroxycholest-5-en-26-al → 3beta-hydroxycholest-5-en-26-al
Originalregister
is_a · b918793a-63f7-4b6d-8a8a-dbf8d9d7a732
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 1 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
1 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Functional redundancy of steroid C26-monooxygenase activity in Mycobacterium tuberculosis revealed by biochemical and genetic analyses.
Johnston JB, Ouellet H, Ortiz de Montellano PR.
J Biol Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1074/jbc.m110.161117Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →