N(6)-butyryl-cAMP
Den här sidan gäller N(6)-butyryl-cAMP. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är N(6)-butyryl-cAMP?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C14H18N5O7P
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 399.3
- InChIKey
- NVGDLMUKSMHEQT-FRJWGUMJSA-N
- SMILES
- CCCC(=O)Nc1ncnc2c1ncn2[C@@H]1O[C@@H]2COP(=O)(O)O[C@H]2[C@H]1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 6-MB-cAMP RELATED
- Cyclic N6-monobutyryl-AMP RELATED
- Cyclic N6-monobutyryladenosine-3',5'-monophosphate RELATED
- Monobutyryl adnosine cyclic 3',5'-monophosphate RELATED
- Monobutyryl cyclic AMP RELATED
- N(6)-Butyryl adenosine-3',5'-cyclic monophosphate RELATED
- N(6)-Butyryl cyclic AMP RELATED
- N(6)-Monobutyryl adenosine-3',5'-cyclic monophosphate RELATED
- N(6)-Monobutyryl cyclic AMP RELATED
- N(6)-butanoyl-cAMP RELATED
- N-{9-[(4aR,6R,7R,7aS)-2,7-dihydroxy-2-oxotetrahydro-2H,4H-2lambda(5)-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-9H-purin-6-yl}butanamide EXACT
- N-{9-[(4aR,6R,7R,7aS)-2,7-dihydroxy-2-oxotetrahydro-2H,4H-2lambda(5)-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-9H-purin-6-yl}butanamide RELATED
- N6-Butyryl-3',5'-cyclic AMP RELATED
- N6-Butyryladenosine 3',5'-cyclic phosphate RELATED
- N6-Monobutyryl-cAMP RELATED
- N6-Monobutyryladenosine-3',5'-cyclic monophosphate RELATED
- N6-Monobutyryladenosine-3',5'-cyclic monophosphoric acid RELATED
Definition
A 3',5'-cyclic purine nucleotide that is 3',5'-cyclic AMP in which the exocyclic amino group on the purine fragment is carrying a butyryl substituent.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 13117-60-7
- pubmed: 22240166
- pubmed: 24605759
- pubmed: 24666699
- pubmed: 24740327
- pubmed: 6290794
- reaxys: 1054786
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · protein kinase agonist
- RO:0018038 · 3',5'-cyclic AMP
- is_a · 3',5'-cyclic purine nucleotide
- is_a · butanamides
- is_a · adenyl ribonucleotide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 3',5'-cyclic AMP
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
N(6)-butyryl-cAMP → 3',5'-cyclic AMP
Originalregister
RO:0018038 · c9ab93be-9466-4b8e-88a3-aa3409f228fc
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 3',5'-cyclic purine nucleotide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N(6)-butyryl-cAMP → 3',5'-cyclic purine nucleotide
Originalregister
is_a · c9ab93be-9466-4b8e-88a3-aa3409f228fc - butanamides
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N(6)-butyryl-cAMP → butanamides
Originalregister
is_a · c9ab93be-9466-4b8e-88a3-aa3409f228fc - adenyl ribonucleotide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N(6)-butyryl-cAMP → adenyl ribonucleotide
Originalregister
is_a · c9ab93be-9466-4b8e-88a3-aa3409f228fc - protein kinase agonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N(6)-butyryl-cAMP → protein kinase agonist
Originalregister
RO:0000087 · c9ab93be-9466-4b8e-88a3-aa3409f228fc
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Changes in the activity and expression of protein phosphatase-1 accompany the differential regulation of NHE3 before and after the onset of hypertension in spontaneously hypertensive rats.
Crajoinas RO, Pessoa TD, Rodrigues MV, Malnic G, Girardi AC.
Acta Physiol (Oxf) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/apha.12288Introduction of aromatic ring-containing substituents in cyclic nucleotides is associated with inhibition of toxin uptake by the hepatocyte transporters OATP 1B1 and 1B3.
Herfindal L, Krakstad C, Myhren L, Hagland H, Kopperud R, Teigen K, Schwede F, Kleppe R, Døskeland SO.
PLoS One · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0094926Cyclic nucleotide mapping of hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channels.
Möller S, Alfieri A, Bertinetti D, Aquila M, Schwede F, Lolicato M, Rehmann H, Moroni A, Herberg FW.
ACS Chem Biol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/cb400904sRole of Epac and protein kinase A in thyrotropin-induced gene expression in primary thyrocytes.
van Staveren WC, Beeckman S, Tomás G, Dom G, Hébrant A, Delys L, Vliem MJ, Trésallet C, Andry G, Franc B, Libert F, Dumont JE, Maenhaut C.
Exp Cell Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.yexcr.2011.12.022[Modulator effect of N6-monobutyryl-cAMP in experimental inflammation of rat conjunctiva].
Giao NB, Cehovic G.
J Pharmacol · journal article; english abstractJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →