KT 5720
Den här sidan gäller KT 5720. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är KT 5720?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C32H31N3O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 537.616
- InChIKey
- ZHEHVZXPFVXKEY-RUAOOFDTSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12C[C@@](O)(C(=O)OCCCCCC)[C@@](C)(O1)n1c3ccccc3c3c4c(c5c6ccccc6n2c5c31)C(=O)NC4
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (9R,10S,12S)-2,3,9,10,11,12-hexahydro-10-hydroxy-9-methyl-1-oxo-9,12-epoxy-1H-diindolo[1,2,3-fg:3',2',1'-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocine-10-carboxylic acid hexyl ester RELATED
- KT-5720 RELATED
- KT5720 RELATED
- antibiotic KT 5720 RELATED
- hexyl (5R,6S,8S)-6-hydroxy-5-methyl-13-oxo-5,6,7,8,14,15-hexahydro-13H-5,8-epoxy-4b,8a,14-triazadibenzo[b,h]cycloocta[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacene-6-carboxylate EXACT
- hexyl (5R,6S,8S)-6-hydroxy-5-methyl-13-oxo-5,6,7,8,14,15-hexahydro-13H-5,8-epoxy-4b,8a,14-triazadibenzo[b,h]cycloocta[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacene-6-carboxylate RELATED
Definition
An organic heterooctacyclic compound that is 1H,1'H-2,2'-biindole in which the nitrogens have undergone formal oxidative coupling to positions 2 and 5 of hexyl (3S)-3-hydroxy-2-methyltetrahydrofuran-3-carboxylate (the 2R,3S,5S product), and in which the 3 and 3' positions of the biindole moiety have also undergone formal oxidative coupling to positions 3 and 4 of 1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 108068-98-0
- pdb-ccd: XDR
- pubmed: 12547730
- pubmed: 15528235
- pubmed: 16542724
- pubmed: 20972940
- pubmed: 21287607
- pubmed: 23713946
- pubmed: 7786606
- pubmed: 7954419
- pubmed: 8529881
- pubmed: 9699505
- pubmed: 9872566
- reaxys: 8376260
- wikipedia.en: KT5720
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 2.7.11.11 (cAMP-dependent protein kinase) inhibitor
- RO:0018038 · K-252a
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · carboxylic ester
- is_a · organic heterooctacyclic compound
- is_a · indolocarbazole
- is_a · semisynthetic derivative
- is_a · hemiaminal
- is_a · gamma-lactam
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- K-252a
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
KT 5720 → K-252a
Originalregister
RO:0018038 · b2308286-fce3-4791-a4ee-a49052ef585a
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
KT 5720 → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · b2308286-fce3-4791-a4ee-a49052ef585a - carboxylic ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
KT 5720 → carboxylic ester
Originalregister
is_a · b2308286-fce3-4791-a4ee-a49052ef585a - organic heterooctacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
KT 5720 → organic heterooctacyclic compound
Originalregister
is_a · b2308286-fce3-4791-a4ee-a49052ef585a - indolocarbazole
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
KT 5720 → indolocarbazole
Originalregister
is_a · b2308286-fce3-4791-a4ee-a49052ef585a - semisynthetic derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
KT 5720 → semisynthetic derivative
Originalregister
is_a · b2308286-fce3-4791-a4ee-a49052ef585a - hemiaminal
Tillhör ämnesklassen
- gamma-lactam
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
KT 5720 → gamma-lactam
Originalregister
is_a · b2308286-fce3-4791-a4ee-a49052ef585a - EC 2.7.11.11 (cAMP-dependent protein kinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
KT 5720 → EC 2.7.11.11 (cAMP-dependent protein kinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · b2308286-fce3-4791-a4ee-a49052ef585a
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 11 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
11 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Novel role of KT5720 on regulating hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel activity and dorsal root ganglion neuron excitability.
Cheng Q, Zhou Y.
DNA Cell Biol · research-article; journal article · DOI 10.1089/dna.2013.2021Kinetics, in silico docking, molecular dynamics, and MM-GBSA binding studies on prototype indirubins, KT5720, and staurosporine as phosphorylase kinase ATP-binding site inhibitors: the role of water molecules examined.
Hayes JM, Skamnaki VT, Archontis G, Lamprakis C, Sarrou J, Bischler N, Skaltsounis AL, Zographos SE, Oikonomakos NG.
Proteins · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/prot.22890Comparison of effects of protein kinase A, mitogen-activated protein kinase, and cyclin-dependent kinase blockers on rabbit ovarian granulosa cell functions.
Makarevich AV, Sirotkin AV, Rafay J.
Horm Metab Res · comparative study; journal article · DOI 10.1055/s-0030-1267226In vitro and in vivo reversal of MDR1-mediated multidrug resistance by KT-5720: implications on hematological malignancies.
Galski H, Sivan H, Lazarovici P, Nagler A.
Leuk Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.leukres.2006.02.016Stimulation of beta-adrenoceptors inhibits store-operated channel currents via a cAMP-dependent protein kinase mechanism in rabbit portal vein myocytes.
Liu M, Large WA, Albert AP.
J Physiol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1113/jphysiol.2004.077602Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →