4beta-hydroxycholesterol
Den här sidan gäller 4beta-hydroxycholesterol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 4beta-hydroxycholesterol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C27H46O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 402.663
- InChIKey
- CZDKQKOAHAICSF-JSAMMMMSSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC=C3[C@@H](O)[C@@H](O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@@]1(C)[C@@]2([H])CC[C@]1([H])[C@H](C)CCCC(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3beta,4beta)-cholest-5-ene-3,4-diol RELATED
- 4-beta-hydroxycholesterol RELATED
- cholest-5-en-3beta,4beta-diol RELATED
- cholest-5-ene-3beta,4beta-diol EXACT
- cholest-5-ene-3beta,4beta-diol RELATED
Definition
A oxysterol that is cholesterol in which the hydrogen at the 4β position has been replaced by a hydroxy group. A metabolite of cholesterol formed by the drug-metabolizing enzyme cytochrome P450 3A4, it is one of the major oxysterols in the human circulation.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 17320-10-4
- hmdb: HMDB0013643
- lipidmaps: LMST01010014
- pubmed: 11514559
- pubmed: 12077124
- pubmed: 18279471
- pubmed: 18300941
- pubmed: 19006545
- pubmed: 19458613
- pubmed: 21728364
- pubmed: 8656065
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · human metabolite
- RO:0018038 · cholesterol
- is_a · 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
- is_a · diol
- is_a · 3beta-sterol
- is_a · oxysterol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- cholesterol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
4beta-hydroxycholesterol → cholesterol
Originalregister
RO:0018038 · 06ce1208-136c-470d-963f-9c4e5eb03d8e
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
4beta-hydroxycholesterol → 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
Originalregister
is_a · 06ce1208-136c-470d-963f-9c4e5eb03d8e - diol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
4beta-hydroxycholesterol → diol
Originalregister
is_a · 06ce1208-136c-470d-963f-9c4e5eb03d8e - 3beta-sterol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
4beta-hydroxycholesterol → 3beta-sterol
Originalregister
is_a · 06ce1208-136c-470d-963f-9c4e5eb03d8e - oxysterol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
4beta-hydroxycholesterol → oxysterol
Originalregister
is_a · 06ce1208-136c-470d-963f-9c4e5eb03d8e - human metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
4beta-hydroxycholesterol → human metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 06ce1208-136c-470d-963f-9c4e5eb03d8e
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Quantification of 4-beta-hydroxycholesterol in human plasma using automated sample preparation and LC-ESI-MS/MS analysis.
Goodenough AK, Onorato JM, Ouyang Z, Chang S, Rodrigues AD, Kasichayanula S, Huang SP, Turley W, Burrell R, Bifano M, Jemal M, LaCreta F, Tymiak A, Wang-Iverson D.
Chem Res Toxicol · evaluation study; journal article · DOI 10.1021/tx2001898Plasma 4beta-hydroxycholesterol: an endogenous CYP3A metric?
Tomalik-Scharte D, Lütjohann D, Doroshyenko O, Frank D, Jetter A, Fuhr U.
Clin Pharmacol Ther · comparative study; journal article · DOI 10.1038/clpt.2009.724beta-hydroxycholesterol as an endogenous marker for CYP3A4/5 activity. Stability and half-life of elimination after induction with rifampicin.
Diczfalusy U, Kanebratt KP, Bredberg E, Andersson TB, Böttiger Y, Bertilsson L.
Br J Clin Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1111/j.1365-2125.2008.03309.x4Beta-hydroxycholesterol is a new endogenous CYP3A marker: relationship to CYP3A5 genotype, quinine 3-hydroxylation and sex in Koreans, Swedes and Tanzanians.
Diczfalusy U, Miura J, Roh HK, Mirghani RA, Sayi J, Larsson H, Bodin KG, Allqvist A, Jande M, Kim JW, Aklillu E, Gustafsson LL, Bertilsson L.
Pharmacogenet Genomics · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1097/fpc.0b013e3282f50ee9Time course of the increase in 4beta-hydroxycholesterol concentration during carbamazepine treatment of paediatric patients with epilepsy.
Wide K, Larsson H, Bertilsson L, Diczfalusy U.
Br J Clin Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1111/j.1365-2125.2007.03078.xJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →