quinapril
Den här sidan gäller quinapril. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är quinapril?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C25H30N2O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 438.524
- InChIKey
- JSDRRTOADPPCHY-HSQYWUDLSA-N
- SMILES
- CCOC(=O)[C@H](CCc1ccccc1)N[C@@H](C)C(=O)N1Cc2ccccc2C[C@H]1C(=O)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3S)-2-{(2S)-2-[(1S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropylamino]propanoyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid EXACT
- (3S)-2-{(2S)-2-[(1S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropylamino]propanoyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid RELATED
- (3S)-2-{N-[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]-L-alanyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid EXACT
- (3S)-2-{N-[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]-L-alanyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid RELATED
- (3S)-2-{N-[(2S)-1-ethoxycarbonyl-4-phenylbutan-2-yl]-L-alanyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid RELATED
- Quinapril RELATED
- quinapril RELATED
- quinapril RELATED
- quinaprilum RELATED
Definition
A member of the class of isoquinolines that is (3S)-2-L-alanyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid in which the α-amino group of the alanyl residue has been substituted by a 1-ethoxycarbonyl-4-phenylbutan-2-yl group (the all-S isomer). A prodrug for quinaprilat (by hydrolysis of the ethyl ester to the corresponding carboxylic acid), it is used as an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACE inhibitor) used (generally as the hydrochloride salt) for the treatment of hypertension and congestive heart failure.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 85441-61-8
- drugbank: DB00881
- drugcentral: 2340
- kegg.compound: C07398
- kegg.drug: D03752
- lincs.smallmolecule: LSM-3620
- patent: US4344949
- pubmed: 17404826
- pubmed: 27165572
- pubmed: 27169890
- pubmed: 29980144
- wikipedia.en: Quinapril
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 3.4.15.1 (peptidyl-dipeptidase A) inhibitor
- RO:0000087 · hypoglycemic agent
- RO:0000087 · antihypertensive agent
- RO:0000087 · prodrug
- is_a · tertiary carboxamide
- is_a · ethyl ester
- is_a · isoquinolines
- is_a · dicarboxylic acid monoester
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- tertiary carboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
quinapril → tertiary carboxamide
Originalregister
is_a · 64201a8a-ac06-4ee5-bbe8-b572b68ed5f8 - ethyl ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
quinapril → ethyl ester
Originalregister
is_a · 64201a8a-ac06-4ee5-bbe8-b572b68ed5f8 - isoquinolines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
quinapril → isoquinolines
Originalregister
is_a · 64201a8a-ac06-4ee5-bbe8-b572b68ed5f8 - EC 3.4.15.1 (peptidyl-dipeptidase A) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
quinapril → EC 3.4.15.1 (peptidyl-dipeptidase A) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 64201a8a-ac06-4ee5-bbe8-b572b68ed5f8 - hypoglycemic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
quinapril → hypoglycemic agent
Originalregister
RO:0000087 · 64201a8a-ac06-4ee5-bbe8-b572b68ed5f8 - antihypertensive agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
quinapril → antihypertensive agent
Originalregister
RO:0000087 · 64201a8a-ac06-4ee5-bbe8-b572b68ed5f8 - dicarboxylic acid monoester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
quinapril → dicarboxylic acid monoester
Originalregister
is_a · 64201a8a-ac06-4ee5-bbe8-b572b68ed5f8 - prodrug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
quinapril → prodrug
Originalregister
RO:0000087 · 64201a8a-ac06-4ee5-bbe8-b572b68ed5f8
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Beneficial effect of combined spironolactone and quinapril treatment on thrombosis and hemostasis in 2K1C hypertensive rats.
Gromotowicz-Poplawska A, Stankiewicz A, Mikita J, Aleksiejczuk M, Marcinczyk N, Szemraj J, Chabielska E.
J Physiol Pharmacol · journal article · DOI 10.26402/jpp.2018.2.10Comparison of Stability-Indicating LC Methods Using Light Scattering and Photodiode Array Detection with Monolithic Column for Determination of Quinapril and Hydrochlorothiazide.
de Diego M, Godoy R, Mennickent S, Vergara C, Charnock H, Hernández C.
J Chromatogr Sci · validation study; journal article · DOI 10.1093/chromsci/bmw068Quinapril decreases antifibrinolytic and prooxidative potential of propofol in arterial thrombosis in hypertensive rats.
Wojewodzka-Zelezniakowicz M, Kisiel W, Kramkowski K, Gromotowicz-Poplawska A, Zakrzeska A, Stankiewicz A, Kolodziejczyk P, Szemraj J, Ladny JR, Chabielska E.
J Renin Angiotensin Aldosterone Syst · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1177/1470320316647239Anti-inflammatory actions of quinapril.
Egido J, Ruiz-Ortega M.
Cardiovasc Drugs Ther · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s10557-007-6019-1Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →