15alpha-hydroxyestrone
Den här sidan gäller 15alpha-hydroxyestrone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 15alpha-hydroxyestrone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C18H22O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 286.371
- InChIKey
- FDFNTZDUOBCJMD-DMHIMHRUSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CCc3cc(O)ccc3[C@@]1([H])CC[C@]1(C)C(=O)C[C@H](O)[C@@]21[H]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (15alpha)-3,15-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one RELATED
- 15-alpha-hydroxyestrone RELATED
- 15alpha-hydroxyoestrone RELATED
- 3,15alpha-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one EXACT
- 3,15alpha-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one RELATED
Definition
A 17-oxo steroid that is estrone substituted by an α-hydroxy group at position 15.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 1218452
- pubmed: 12865317
- pubmed: 16742573
- pubmed: 4323123
- pubmed: 5866044
- pubmed: 630454
- pubmed: 7792832
- pubmed: 956337
- reaxys: 2625341
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · human xenobiotic metabolite
- RO:0000087 · fungal xenobiotic metabolite
- RO:0018038 · estrone
- RO:0018040 · estrane
- is_a · phenolic steroid
- is_a · 17-oxo steroid
- is_a · phenols
- is_a · 3-hydroxy steroid
- is_a · 15alpha-hydroxy steroid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- estrone
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
15alpha-hydroxyestrone → estrone
Originalregister
RO:0018038 · ecaf4579-6537-4606-9d33-46a4d5d1628f - estrane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
15alpha-hydroxyestrone → estrane
Originalregister
RO:0018040 · ecaf4579-6537-4606-9d33-46a4d5d1628f
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- phenolic steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
15alpha-hydroxyestrone → phenolic steroid
Originalregister
is_a · ecaf4579-6537-4606-9d33-46a4d5d1628f - 17-oxo steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
15alpha-hydroxyestrone → 17-oxo steroid
Originalregister
is_a · ecaf4579-6537-4606-9d33-46a4d5d1628f - phenols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
15alpha-hydroxyestrone → phenols
Originalregister
is_a · ecaf4579-6537-4606-9d33-46a4d5d1628f - 3-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
15alpha-hydroxyestrone → 3-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · ecaf4579-6537-4606-9d33-46a4d5d1628f - human xenobiotic metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
15alpha-hydroxyestrone → human xenobiotic metabolite
Originalregister
RO:0000087 · ecaf4579-6537-4606-9d33-46a4d5d1628f - fungal xenobiotic metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
15alpha-hydroxyestrone → fungal xenobiotic metabolite
Originalregister
RO:0000087 · ecaf4579-6537-4606-9d33-46a4d5d1628f - 15alpha-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
15alpha-hydroxyestrone → 15alpha-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · ecaf4579-6537-4606-9d33-46a4d5d1628f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Characterization of the oxidative metabolites of 17beta-estradiol and estrone formed by 15 selectively expressed human cytochrome p450 isoforms.
Lee AJ, Cai MX, Thomas PE, Conney AH, Zhu BT.
Endocrinology · comparative study; research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1210/en.2003-0192Synthesis of 15 alpha-hydroxyestrogen 15-N-acetylglucosaminides.
Suzuki E, Namba S, Kurihara H, Goto J, Matsuki Y, Nambara T.
Steroids · journal article · DOI 10.1016/0039-128x(94)00054-gPrecursor role of 15alpha-hydroxyestradiol and 15alpha-hydroxyandrostenedione in the formation of estetrol.
Schut HA, Bowman JM, Solomon S.
Can J Biochem · journal article · DOI 10.1139/o78-016Intestinal metabolism of estrogens.
Adlercreutz H, Martin F, Pulkkinen M, Dencker H, Rimér U, Sjöberg NO, Tikkanen MJ.
J Clin Endocrinol Metab · journal article · DOI 10.1210/jcem-43-3-497Syntheses of 15 alpha-hydroxyestrone and 15 alpha-hydroxyestradiol.
Hosoda H, Yamashita K, Nambara T.
Chem Pharm Bull (Tokyo) · journal article · DOI 10.1248/cpb.23.3141Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →