16beta-hydroxyestradiol
Den här sidan gäller 16beta-hydroxyestradiol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 16beta-hydroxyestradiol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C18H24O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 288.387
- InChIKey
- PROQIPRRNZUXQM-ZMSHIADSSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CCc3cc(O)ccc3[C@@]1([H])CC[C@]1(C)[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@@]21[H]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (16beta,17beta)-estra-1(10),2,4-triene-3,16,17-triol EXACT
- (16beta,17beta)-estra-1(10),2,4-triene-3,16,17-triol RELATED
- 16-Epiestriol RELATED
- 16-beta,17-beta-estriol RELATED
- 16beta,17beta-estriol RELATED
- Actriol RELATED
- Epioestriolum RELATED
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16beta,17beta-triol RELATED
- epiestriol RELATED
- epiestriolum RELATED
- estra-1(10),2,4-triene-3,16beta,17beta-triol EXACT
- estra-1(10),2,4-triene-3,16beta,17beta-triol RELATED
- estra-1,3,5(10)-triene-3,16beta,17-triol RELATED
- estra-1,3,5(10)-triene-3,16beta,17beta-triol RELATED
Definition
A 3-hydroxy steroid that is 17β-estradiol substituted by a β-hydroxy group at position 16.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 547-81-9
- hmdb: HMDB0000347
- pubmed: 12865317
- pubmed: 9120824
- pubmed: 9858313
- reaxys: 3210437
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · anti-inflammatory drug
- RO:0000087 · human xenobiotic metabolite
- RO:0018038 · 17beta-estradiol
- RO:0018040 · estrane
- is_a · 16beta-hydroxy steroid
- is_a · phenolic steroid
- is_a · phenols
- is_a · 17beta-hydroxy steroid
- is_a · 3-hydroxy steroid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 16-epiestriol 3-O-(beta-D-glucuronide)
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
16-epiestriol 3-O-(beta-D-glucuronide) → 16beta-hydroxyestradiol
Originalregister
RO:0018038 · d93798e4-b75b-4f1a-8402-45a730d759e5 - 16-epiestriol 16-O-(beta-D-glucuronide)
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
16-epiestriol 16-O-(beta-D-glucuronide) → 16beta-hydroxyestradiol
Originalregister
RO:0018038 · ba113ac3-0993-4406-b8ae-ebfca33cd60a - 17beta-estradiol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
16beta-hydroxyestradiol → 17beta-estradiol
Originalregister
RO:0018038 · 3929ff98-81ff-4521-b7dd-4849d0c2300e - estrane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
16beta-hydroxyestradiol → estrane
Originalregister
RO:0018040 · 3929ff98-81ff-4521-b7dd-4849d0c2300e
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 16beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
16beta-hydroxyestradiol → 16beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 3929ff98-81ff-4521-b7dd-4849d0c2300e - phenolic steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
16beta-hydroxyestradiol → phenolic steroid
Originalregister
is_a · 3929ff98-81ff-4521-b7dd-4849d0c2300e - phenols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
16beta-hydroxyestradiol → phenols
Originalregister
is_a · 3929ff98-81ff-4521-b7dd-4849d0c2300e - 17beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
16beta-hydroxyestradiol → 17beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 3929ff98-81ff-4521-b7dd-4849d0c2300e - anti-inflammatory drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
16beta-hydroxyestradiol → anti-inflammatory drug
Originalregister
RO:0000087 · 3929ff98-81ff-4521-b7dd-4849d0c2300e - 3-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
16beta-hydroxyestradiol → 3-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 3929ff98-81ff-4521-b7dd-4849d0c2300e - human xenobiotic metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
16beta-hydroxyestradiol → human xenobiotic metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 3929ff98-81ff-4521-b7dd-4849d0c2300e
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Characterization of the oxidative metabolites of 17beta-estradiol and estrone formed by 15 selectively expressed human cytochrome p450 isoforms.
Lee AJ, Cai MX, Thomas PE, Conney AH, Zhu BT.
Endocrinology · comparative study; research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1210/en.2003-019216-Epiestriol, a novel anti-inflammatory nonglycogenic steroid, does not inhibit IFN-gamma production by murine splenocytes.
Miller E, Bates R, Bjorndahl J, Allen D, Burgio D, Bouma C, Stoll J, Latman N.
J Interferon Cytokine Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1089/jir.1998.18.92116-epiestriol: an anti-inflammatory steroid without glycogenic activity.
Latman NS, Kishore V, Bruot BC.
J Pharm Sci · journal article · DOI 10.1002/jps.2600830623Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →