epietiocholanolone
Den här sidan gäller epietiocholanolone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är epietiocholanolone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H30O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 290.447
- InChIKey
- QGXBDMJGAMFCBF-XRJZGPCZSA-N
- SMILES
- [H][C@]12CC[C@]3([H])[C@]([H])(CC[C@]4(C)C(=O)CC[C@@]34[H])[C@@]1(C)CC[C@H](O)C2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3beta,5beta)-3-hydroxyandrostan-17-one RELATED
- 3-beta-hydroxy-5-beta-androstane-17-one RELATED
- 3beta-etiocholanolone RELATED
- 3beta-hydroxy-17-oxo-5beta-androstane RELATED
- 3beta-hydroxy-5beta-androstan-17-one EXACT
- 3beta-hydroxy-5beta-androstan-17-one RELATED
- 3beta-hydroxy-5beta-androstane-17-one RELATED
- 3beta-hydroxyetiocholan-17-one RELATED
- 5beta-androstan-3beta-ol-17-one RELATED
- 5beta-androstane-3beta-ol-17-one RELATED
- 5beta-epiandrosterone RELATED
- beta-etiocholanolone RELATED
- epi-5beta-androsterone RELATED
- epiaetiocholanolone RELATED
- etiocholan-3beta-ol-17-one RELATED
Definition
A 3β-hydroxy steroid that is 5β-androstane substituted by a hydroxy group at position 3β and an oxo group at position 17. It is a metabolite of testosterone.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 571-31-3
- chemspider: 216866
- foodb.food: FDB022109
- hmdb: HMDB0000546
- lipidmaps: LMST02020104
- pubmed: 10564538
- pubmed: 1248804
- pubmed: 12604203
- pubmed: 12881455
- pubmed: 129324
- pubmed: 17716701
- pubmed: 2741916
- pubmed: 301822
- pubmed: 3148796
- pubmed: 4263034
- pubmed: 743993
- wikipedia.en: Epietiocholanolone
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · androgen
- RO:0000087 · animal metabolite
- RO:0000087 · mouse metabolite
- RO:0000087 · human blood serum metabolite
- RO:0000087 · rat metabolite
- RO:0018040 · 5beta-androstane
- is_a · 17-oxo steroid
- is_a · 3beta-hydroxy steroid
- is_a · androstanoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 5beta-androstane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
epietiocholanolone → 5beta-androstane
Originalregister
RO:0018040 · a19a4643-e2b7-4a4e-bcab-fb93ec73a0a3
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 17-oxo steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
epietiocholanolone → 17-oxo steroid
Originalregister
is_a · a19a4643-e2b7-4a4e-bcab-fb93ec73a0a3 - 3beta-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
epietiocholanolone → 3beta-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · a19a4643-e2b7-4a4e-bcab-fb93ec73a0a3 - androgen
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
epietiocholanolone → androgen
Originalregister
RO:0000087 · a19a4643-e2b7-4a4e-bcab-fb93ec73a0a3 - androstanoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
epietiocholanolone → androstanoid
Originalregister
is_a · a19a4643-e2b7-4a4e-bcab-fb93ec73a0a3 - animal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
epietiocholanolone → animal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · a19a4643-e2b7-4a4e-bcab-fb93ec73a0a3 - mouse metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
epietiocholanolone → mouse metabolite
Originalregister
RO:0000087 · a19a4643-e2b7-4a4e-bcab-fb93ec73a0a3 - human blood serum metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
epietiocholanolone → human blood serum metabolite
Originalregister
RO:0000087 · a19a4643-e2b7-4a4e-bcab-fb93ec73a0a3 - rat metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
epietiocholanolone → rat metabolite
Originalregister
RO:0000087 · a19a4643-e2b7-4a4e-bcab-fb93ec73a0a3
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 11 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
11 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
The identification and simultaneous quantification of neuroactive androstane steroids and their polar conjugates in the serum of adult men, using gas chromatography-mass spectrometry.
Kancheva L, Hill M, Vceláková H, Vrbíková J, Pelikánová T, Stárka L.
Steroids · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.steroids.2007.06.006Profiling of pentose phosphate pathway intermediates in blood spots by tandem mass spectrometry: application to transaldolase deficiency.
Huck JH, Huck JH, Struys EA, Verhoeven NM, Jakobs C, van der Knaap MS.
Clin Chem · journal article · DOI 10.1373/49.8.1375Specificity of human alcohol dehydrogenase 1C*2 (gamma2gamma2) for steroids and simulation of the uncompetitive inhibition of ethanol metabolism.
Plapp BV, Berst KB.
Chem Biol Interact · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1016/s0009-2797(02)00202-8Dehydroepiandrosterone protects hippocampal neurons against neurotoxin-induced cell death: mechanism of action.
Cardounel A, Regelson W, Kalimi M.
Proc Soc Exp Biol Med · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1046/j.1525-1373.1999.d01-124.xSuccessful treatment of severe refractory aplastic anemia with 3-beta etiocholanolone and nandrolone decanoate.
Seewald TR, Zeigler ZR, Gardner FH.
Am J Hematol · journal article; case reports · DOI 10.1002/ajh.2830310315Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →