safrole
Den här sidan gäller safrole. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är safrole?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H10O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 162.188
- InChIKey
- ZMQAAUBTXCXRIC-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C=CCc1ccc2c(c1)OCO2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1,2-methylenedioxy-4-allylbenzene RELATED
- 1-allyl-3,4-methylenedioxybenzene RELATED
- 3,4-(methylenedioxy)allylbenzene RELATED
- 3-(3,4-methylenedioxyphenyl)prop-1-ene RELATED
- 4-allyl-1,2-methylenedioxybenzene RELATED
- 4-allylpyrocatechol formaldehyde acetal RELATED
- 5-(2-propenyl)-1,3-benzodioxole RELATED
- 5-allyl-1,3-benzodioxole EXACT
- 5-allyl-1,3-benzodioxole RELATED
- 5-allyl-benzo[1,3]dioxole RELATED
- allylcatechol methylene ether RELATED
- m-allylpyrocatechin methylene ether RELATED
- safrol RELATED
- shikimol RELATED
- shikimole RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 94-59-7 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A member of the class of benzodioxoles that is 1,3-benzodioxole which is substituted by an allyl group at position 5. It is found in several plants, including black pepper, cinnamon and nutmeg, and is present in several essential oils, notably that of sassafras. It has insecticidal properties and has been used as a topical antiseptic. Although not thought to pose a significant carcinogenic risk to humans, findings of weak carcinogenicity in rats have resulted in the banning of its (previously widespread) use in perfumes and soaps, and as a food additive.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 94-59-7
- hmdb: HMDB0033591
- kegg.compound: C10490
- knapsack: C00002771
- pubmed: 14422
- pubmed: 15334724
- pubmed: 19656034
- pubmed: 21089955
- pubmed: 21173435
- pubmed: 21591240
- pubmed: 21863093
- pubmed: 23112005
- pubmed: 24150866
- pubmed: 6191767
- pubmed: 7030889
- pubmed: 7806308
- reaxys: 136380
- wikipedia.en: Safrole
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · insecticide
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · flavouring agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · benzodioxoles
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- insecticide
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
safrole → insecticide
Originalregister
RO:0000087 · 82b72d17-b091-4458-9dfc-f1b2d6597aaa - metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
safrole → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 82b72d17-b091-4458-9dfc-f1b2d6597aaa - flavouring agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
safrole → flavouring agent
Originalregister
RO:0000087 · 82b72d17-b091-4458-9dfc-f1b2d6597aaa - benzodioxoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
safrole → benzodioxoles
Originalregister
is_a · 82b72d17-b091-4458-9dfc-f1b2d6597aaa - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
safrole → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 82b72d17-b091-4458-9dfc-f1b2d6597aaa
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 12 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
12 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Metabolism of 7-ethoxycoumarin, safrole, flavanone and hydroxyflavanone by cytochrome P450 2A6 variants.
Uno T, Obe Y, Ogura C, Goto T, Yamamoto K, Nakamura M, Kanamaru K, Yamagata H, Imaishi H.
Biopharm Drug Dispos · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/bdd.1825Safrole suppresses murine myelomonocytic leukemia WEHI-3 cells in vivo, and stimulates macrophage phagocytosis and natural killer cell cytotoxicity in leukemic mice.
Yu FS, Yang JS, Yu CS, Chiang JH, Lu CC, Chung HK, Yu CC, Wu CC, Ho HC, Chung JG.
Environ Toxicol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/tox.20756Safrole induces cell death in human tongue squamous cancer SCC-4 cells through mitochondria-dependent caspase activation cascade apoptotic signaling pathways.
Yu FS, Huang AC, Yang JS, Yu CS, Lu CC, Chiang JH, Chiu CF, Chung JG.
Environ Toxicol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/tox.20658Safrole.
National Toxicology Program.
Rep Carcinog · journal articleSafrole induces apoptosis in human oral cancer HSC-3 cells.
Yu FS, Yang JS, Yu CS, Lu CC, Chiang JH, Lin CW, Chung JG.
J Dent Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1177/0022034510384619Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →