cyclo(L-His-L-Pro)
Den här sidan gäller cyclo(L-His-L-Pro). När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är cyclo(L-His-L-Pro)?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C11H14N4O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 234.259
- InChIKey
- NAKUGCPAQTUSBE-IUCAKERBSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CCCN1C(=O)[C@H](Cc1cncn1)NC2=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3S,8aS)-3-[(1H-imidazol-5-yl)methyl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione EXACT
- (3S,8aS)-3-[(1H-imidazol-5-yl)methyl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione RELATED
- His-Pro-DKP RELATED
- L,L-cyclo(histidylprolyl) RELATED
- L-His-L-Pro-DKP RELATED
- L-histidyl-L-proline diketopiperazine RELATED
- cyclo(His-Pro) RELATED
- cyclo(L-His-L-Pro) RELATED
- cyclo(histidyl-prolyl) RELATED
- histidyl-proline diketopiperazine RELATED
- histidyl-proline-diketopiperazine RELATED
- histidylproline diketopiperazine RELATED
Definition
A homodetic cyclic peptide resulting from the formal condensation of both the amino and acid groups of L-histidine with the acid and amino groups of L-proline. It is a metabolite of thyrotropin-releasing hormone (TRH).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 53109-32-3
- chebi_alt: CHEBI:41471
- foodb.food: FDB022818
- hmdb: HMDB0002053
- pdb-ccd: CHQ
- pubmed: 15509170
- pubmed: 21364307
- pubmed: 22185821
- pubmed: 2501708
- pubmed: 2512185
- pubmed: 27529240
- pubmed: 29708066
- pubmed: 3003820
- pubmed: 30439413
- pubmed: 3102558
- pubmed: 3129742
- pubmed: 3251576
- pubmed: 3840081
- pubmed: 6248056
- pubmed: 6278283
- pubmed: 6398951
- pubmed: 6401750
- pubmed: 6672793
- pubmed: 7679984
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · dopamine uptake inhibitor
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · human blood serum metabolite
- RO:0018038 · L-histidine
- RO:0018038 · L-proline
- is_a · homodetic cyclic peptide
- is_a · imidazoles
- is_a · dipeptide
- is_a · pyrrolopyrazine
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- L-histidine
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
cyclo(L-His-L-Pro) → L-histidine
Originalregister
RO:0018038 · 15dec76a-f09c-49af-95c2-bdb98fbc4785 - L-proline
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
cyclo(L-His-L-Pro) → L-proline
Originalregister
RO:0018038 · 15dec76a-f09c-49af-95c2-bdb98fbc4785
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- homodetic cyclic peptide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclo(L-His-L-Pro) → homodetic cyclic peptide
Originalregister
is_a · 15dec76a-f09c-49af-95c2-bdb98fbc4785 - imidazoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclo(L-His-L-Pro) → imidazoles
Originalregister
is_a · 15dec76a-f09c-49af-95c2-bdb98fbc4785 - dipeptide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclo(L-His-L-Pro) → dipeptide
Originalregister
is_a · 15dec76a-f09c-49af-95c2-bdb98fbc4785 - pyrrolopyrazine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclo(L-His-L-Pro) → pyrrolopyrazine
Originalregister
is_a · 15dec76a-f09c-49af-95c2-bdb98fbc4785 - dopamine uptake inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cyclo(L-His-L-Pro) → dopamine uptake inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 15dec76a-f09c-49af-95c2-bdb98fbc4785 - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cyclo(L-His-L-Pro) → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · 15dec76a-f09c-49af-95c2-bdb98fbc4785 - human blood serum metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cyclo(L-His-L-Pro) → human blood serum metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 15dec76a-f09c-49af-95c2-bdb98fbc4785
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 19 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
19 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Cyclo(His-Pro) inhibits NLRP3 inflammasome cascade in ALS microglial cells.
Grottelli S, Mezzasoma L, Scarpelli P, Cacciatore I, Cellini B, Bellezza I.
Mol Cell Neurosci · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.mcn.2018.11.002Potential Influence of Cyclo(His-Pro) on Proteostasis: Impact on Neurodegenerative Diseases.
Grottelli S, Costanzi E, Peirce MJ, Minelli A, Cellini B, Bellezza I.
Curr Protein Pept Sci · review; journal article · DOI 10.2174/1389203719666180430155112The Role of Cyclo(His-Pro) in Neurodegeneration.
Grottelli S, Ferrari I, Pietrini G, Peirce MJ, Minelli A, Bellezza I.
Int J Mol Sci · review-article; review; journal article · DOI 10.3390/ijms17081332Cyclo(His-Pro) exerts anti-inflammatory effects by modulating NF-κB and Nrf2 signalling.
Minelli A, Grottelli S, Mierla A, Pinnen F, Cacciatore I, Bellezza I.
Int J Biochem Cell Biol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.biocel.2011.12.006Protective effect of cyclo(his-pro) on streptozotocin-induced cytotoxicity and apoptosis in vitro.
Koo KB, Suh HJ, Ra KS, Choi JW.
J Microbiol Biotechnol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.4014/jmb.1012.12003Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →