rose oxide
Den här sidan gäller rose oxide. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är rose oxide?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H18O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 154.253
- InChIKey
- CZCBTSFUTPZVKJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)=CC1CC(C)CCO1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 4-methyl-2-(2-methyl-1-propenyl)tetrahydro-2H-pyran RELATED
- 4-methyl-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran EXACT
- 4-methyl-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran RELATED
- tetrahydro-4-methyl-2-(2-methyl-1-propenyl)-2H-pyran RELATED
- tetrahydro-4-methyl-2-(2-methylprop-1-enyl)pyran RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 16409-43-1 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A member of the class of oxanes that is tetrahydro-2H-pyran which is substituted at positions 2 and 4 by an isoprop-1-enyl group and a methyl group, respectively. Organic compound of the pyran class and the monoterpene class and a fragrance found in roses and rose oil. All four possible stereoisomers are known; the 2S,4R and 2S,4S diastereoisomers [also known as the (−)-cis- and (−)-trans-isomers, respectively] are the main constituents in several essential oils and are used as a food flavouring and in perfumes and cosmetics.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- agr: IND21967175
- agr: IND44599794
- cas: 16409-43-1
- hmdb: HMDB0036097
- patent: EP0842926
- patent: WO0117983
- pubmed: 10564036
- pubmed: 18247534
- pubmed: 23122727
- pubmed: 24518327
- pubmed: 25212332
- pubmed: 25911965
- pubmed: 26126958
- reaxys: 111348
- wikipedia.en: Rose_oxide
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · monoterpenoid
- is_a · oxanes
- is_a · olefinic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- monoterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
rose oxide → monoterpenoid
Originalregister
is_a · c32e8c8d-b7a3-446d-862f-56a5742c038b - oxanes
Tillhör ämnesklassen
- plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
rose oxide → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · c32e8c8d-b7a3-446d-862f-56a5742c038b - olefinic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
rose oxide → olefinic compound
Originalregister
is_a · c32e8c8d-b7a3-446d-862f-56a5742c038b - (2S,4R)-rose oxide
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
(2S,4R)-rose oxide → rose oxide
Originalregister
is_a · 0d673527-b062-4d61-83a5-ab504a0e2898 - (2R,4R)-rose oxide
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
(2R,4R)-rose oxide → rose oxide
Originalregister
is_a · 89b3ef82-daa1-4a30-adc2-3f2716a71aa0 - (2R,4S)-rose oxide
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
(2R,4S)-rose oxide → rose oxide
Originalregister
is_a · 4e9e6780-2da6-4157-991f-7e228c727b42 - (2S,4S)-rose oxide
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
(2S,4S)-rose oxide → rose oxide
Originalregister
is_a · 0764bb17-6cdf-45cd-98f1-8fc608b63843
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Metabolism of (-)-cis- and (-)-trans-rose oxide by cytochrome P450 enzymes in human liver microsomes.
Nakahashi H, Yamamura Y, Usami A, Rangsunvigit P, Malakul P, Miyazawa M.
Biopharm Drug Dispos · journal article · DOI 10.1002/bdd.1965Investigation of a Quantitative Method for the Analysis of Chiral Monoterpenes in White Wine by HS-SPME-MDGC-MS of Different Wine Matrices.
Song M, Xia Y, Tomasino E.
Molecules · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3390/molecules20047359Prediction of Muscat aroma in table grape by analysis of rose oxide.
Ruiz-García L, Hellín P, Flores P, Fenoll J.
Food Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.foodchem.2014.01.005Anti-inflammatory properties of rose oxide.
Nonato FR, Santana DG, de Melo FM, dos Santos GG, Brustolim D, Camargo EA, de Sousa DP, Soares MB, Villarreal CF.
Int Immunopharmacol · journal article · DOI 10.1016/j.intimp.2012.10.015A biocatalytic route towards rose oxide using chloroperoxidase.
Piantini U, Schrader J, Wawrzun A, Wüst M.
Food Chem · journal article · DOI 10.1016/j.foodchem.2011.05.068Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →