rubitecan
Den här sidan gäller rubitecan. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är rubitecan?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H15N3O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 393.355
- InChIKey
- VHXNKPBCCMUMSW-FQEVSTJZSA-N
- SMILES
- CC[C@@]1(O)C(=O)OCc2c1cc1n(c2=O)Cc2cc3c([N+](=O)[O-])cccc3nc2-1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (4S)-4-ethyl-4-hydroxy-10-nitro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione EXACT
- (4S)-4-ethyl-4-hydroxy-10-nitro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione RELATED
- 9-NC RELATED
- 9-nitro-(20S)-camptothecin RELATED
- 9-nitro-20(S)-camptothecin RELATED
- 9-nitrocamptothecin RELATED
- Camptogen RELATED
- Orathecin RELATED
- RFS 2000 RELATED
- rubitecan RELATED
- rubitecan RELATED
- rubitecanum RELATED
Definition
A pyranoindolizinoquinoline that is camptothecin in which the hydrogen at position 9 has been replaced by a nitro group. It is a prodrug for 9-aminocamptothecin.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 91421-42-0
- drugcentral: 2411
- kegg.drug: D04031
- pubmed: 10200331
- pubmed: 11901310
- pubmed: 15122081
- pubmed: 15357630
- pubmed: 16370935
- pubmed: 21191594
- pubmed: 21695227
- pubmed: 23873658
- pubmed: 23934323
- pubmed: 24549232
- pubmed: 25445521
- pubmed: 26004006
- pubmed: 26487893
- reaxys: 5365063
- wikipedia.en: Rubitecan
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · prodrug
- RO:0000087 · EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor
- is_a · delta-lactone
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · C-nitro compound
- is_a · pyranoindolizinoquinoline
- is_a · semisynthetic derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- delta-lactone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
rubitecan → delta-lactone
Originalregister
is_a · 8b742789-eafd-46e0-9fee-6ac09f0cb81e - tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
rubitecan → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · 8b742789-eafd-46e0-9fee-6ac09f0cb81e - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
rubitecan → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 8b742789-eafd-46e0-9fee-6ac09f0cb81e - C-nitro compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
rubitecan → C-nitro compound
Originalregister
is_a · 8b742789-eafd-46e0-9fee-6ac09f0cb81e - pyranoindolizinoquinoline
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
rubitecan → pyranoindolizinoquinoline
Originalregister
is_a · 8b742789-eafd-46e0-9fee-6ac09f0cb81e - prodrug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
rubitecan → prodrug
Originalregister
RO:0000087 · 8b742789-eafd-46e0-9fee-6ac09f0cb81e - EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
rubitecan → EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 8b742789-eafd-46e0-9fee-6ac09f0cb81e - semisynthetic derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
rubitecan → semisynthetic derivative
Originalregister
is_a · 8b742789-eafd-46e0-9fee-6ac09f0cb81e
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 13 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
13 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Characterization of 9-nitrocamptothecin-in-cyclodextrin-in-liposomes modified with transferrin for the treating of tumor.
Chen J, Lu S, Gu W, Peng P, Dong J, Xu F, Yang X, Xiong Z, Yang X.
Int J Pharm · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.ijpharm.2015.05.047Encapsulation in PLGA-PEG enhances 9- nitro-camptothecin cytotoxicity to human ovarian carcinoma cell line through apoptosis pathway.
Ahmadi F, Derakhshandeh K, Jalalizadeh A, Mostafaie A, Hosseinzadeh L.
Res Pharm Sci · research-article; journal articleSoluplus(®) based 9-nitrocamptothecin solid dispersion for peroral administration: preparation, characterization, in vitro and in vivo evaluation.
Lian X, Dong J, Zhang J, Teng Y, Lin Q, Fu Y, Gong T.
Int J Pharm · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.ijpharm.2014.10.055Synergism of cyclin-dependent kinase inhibitors with camptothecin derivatives in small cell lung cancer cell lines.
Hamilton G, Klameth L, Rath B, Thalhammer T.
Molecules · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3390/molecules19022077Antitumor efficacy, toxicity and pharmacokinetics of 9-nitrocamptothecin: role of lactone ratio.
Chen J, Hu RR, Yang XX, Gu W, Tian R, Gong F, Luo L, Fang F, Chen ZP, Cai BC.
Cancer Chemother Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s00280-013-2259-xJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →