spiruchostatin B
Den här sidan gäller spiruchostatin B. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är spiruchostatin B?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H33N3O6S2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 487.644
- InChIKey
- MJHZJODQLYCXHE-WXZCCWHXSA-N
- SMILES
- [H][C@]1([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H]2CSSCC/C=C/[C@H](CC(=O)N[C@]([H])(C)C(=O)N2)OC(=O)C[C@@H]1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (-)-spiruchostatin B RELATED
- (1S,5S,6R,9S,15E,20R)-6-[(2S)-butan-2-yl]-5-hydroxy-20-methyl-2-oxa-11,12-dithia-7,19,22-triazabicyclo[7.7.6]docos-15-ene-3,8,18,21-tetrone EXACT
- (1S,5S,6R,9S,15E,20R)-6-[(2S)-butan-2-yl]-5-hydroxy-20-methyl-2-oxa-11,12-dithia-7,19,22-triazabicyclo[7.7.6]docos-15-ene-3,8,18,21-tetrone RELATED
Definition
A spiruchostatin with molecular formula C21H33N3O6S2 originally isolated from a Pseudomonas culture broth.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 18368162
- pubmed: 19333864
- pubmed: 19760730
- pubmed: 21445425
- pubmed: 22211246
- pubmed: 25078973
- reaxys: 18598407
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · EC 3.5.1.98 (histone deacetylase) inhibitor
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- is_a · organic heterobicyclic compound
- is_a · organic disulfide
- is_a · macrocyclic lactone
- is_a · spiruchostatin
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- organic heterobicyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
spiruchostatin B → organic heterobicyclic compound
Originalregister
is_a · 73fa600e-d32b-486b-905d-92990eebaaee - organic disulfide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
spiruchostatin B → organic disulfide
Originalregister
is_a · 73fa600e-d32b-486b-905d-92990eebaaee - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
spiruchostatin B → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 73fa600e-d32b-486b-905d-92990eebaaee - EC 3.5.1.98 (histone deacetylase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
spiruchostatin B → EC 3.5.1.98 (histone deacetylase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 73fa600e-d32b-486b-905d-92990eebaaee - macrocyclic lactone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
spiruchostatin B → macrocyclic lactone
Originalregister
is_a · 73fa600e-d32b-486b-905d-92990eebaaee - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
spiruchostatin B → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 73fa600e-d32b-486b-905d-92990eebaaee - spiruchostatin
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
spiruchostatin B → spiruchostatin
Originalregister
is_a · 73fa600e-d32b-486b-905d-92990eebaaee
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Spiruchostatin A and B, novel histone deacetylase inhibitors, induce apoptosis through reactive oxygen species-mitochondria pathway in human lymphoma U937 cells.
Rehman MU, Jawaid P, Yoshihisa Y, Li P, Zhao QL, Narita K, Katoh T, Kondo T, Shimizu T.
Chem Biol Interact · journal article · DOI 10.1016/j.cbi.2014.07.004Involvement of p21waf1/cip1 expression in the cytotoxicity of the potent histone deacetylase inhibitor spiruchostatin B towards susceptible NALM-6 human B cell leukemia cells.
Kanno S, Maeda N, Tomizawa A, Yomogida S, Katoh T, Ishikawa M.
Int J Oncol · journal article · DOI 10.3892/ijo.2011.1323Total synthesis of spiruchostatin B aided by an automated synthesizer.
Fuse S, Okada K, Iijima Y, Munakata A, Machida K, Takahashi T, Takagi M, Shin-ya K, Doi T.
Org Biomol Chem · journal article · DOI 10.1039/c0ob01169jTotal synthesis of the bicyclic depsipeptide HDAC inhibitors spiruchostatins A and B, 5''-epi-spiruchostatin B, FK228 (FR901228) and preliminary evaluation of their biological activity.
Narita K, Kikuchi T, Watanabe K, Takizawa T, Oguchi T, Kudo K, Matsuhara K, Abe H, Yamori T, Yoshida M, Katoh T.
Chemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/chem.200901552Discovery of natural product anticancer agents from biodiverse organisms.
Kinghorn AD, Chin YW, Swanson SM.
Curr Opin Drug Discov Devel · research-article; review; journal articleJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →