VX-745
Den här sidan gäller VX-745. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är VX-745?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C19H9Cl2F2N3OS
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 436.27
- InChIKey
- VEPKQEUBKLEPRA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=c1ncn2nc(Sc3ccc(F)cc3F)ccc2c1-c1c(Cl)cccc1Cl
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 5-(2,6-dichlorophenyl)-2-[(2,4-difluorophenyl)sulfanyl]-6H-pyrimido[1,6-b]pyridazin-6-one EXACT
- 5-(2,6-dichlorophenyl)-2-[(2,4-difluorophenyl)sulfanyl]-6H-pyrimido[1,6-b]pyridazin-6-one RELATED
- VX 745 RELATED
- VX745 RELATED
Definition
A member of the class of pyrimidopyridazines that is 6H-pyrimido[1,6-b]pyridazin-6-one substituted at positions 2 and 5 by (2,4-difluorophenyl)sulfanyl and 2,6-dichlorophenyl groups respectively
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 209410-46-8
- drugbank: DB07138
- lincs.smallmolecule: LSM-1169
- pdb-ccd: 52P
- pubmed: 16302819
- pubmed: 19751974
- pubmed: 22868770
- pubmed: 25086905
- pubmed: 25836052
- pubmed: 26401942
- reaxys: 10294643
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · anti-inflammatory drug
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · EC 2.7.11.24 (mitogen-activated protein kinase) inhibitor
- is_a · dichlorobenzene
- is_a · aryl sulfide
- is_a · difluorobenzene
- is_a · pyrimidopyridazine
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- dichlorobenzene
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
VX-745 → dichlorobenzene
Originalregister
is_a · 80cfd586-e68b-4cb4-b7b8-9ab01d3e230c - anti-inflammatory drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
VX-745 → anti-inflammatory drug
Originalregister
RO:0000087 · 80cfd586-e68b-4cb4-b7b8-9ab01d3e230c - aryl sulfide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
VX-745 → aryl sulfide
Originalregister
is_a · 80cfd586-e68b-4cb4-b7b8-9ab01d3e230c - difluorobenzene
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
VX-745 → difluorobenzene
Originalregister
is_a · 80cfd586-e68b-4cb4-b7b8-9ab01d3e230c - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
VX-745 → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 80cfd586-e68b-4cb4-b7b8-9ab01d3e230c - EC 2.7.11.24 (mitogen-activated protein kinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
VX-745 → EC 2.7.11.24 (mitogen-activated protein kinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 80cfd586-e68b-4cb4-b7b8-9ab01d3e230c - pyrimidopyridazine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
VX-745 → pyrimidopyridazine
Originalregister
is_a · 80cfd586-e68b-4cb4-b7b8-9ab01d3e230c
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Intra-articular bioactivity of a p38 MAPK inhibitor and development of an extended-release system.
Pradal J, Zuluaga MF, Maudens P, Waldburger JM, Seemayer CA, Doelker E, Gabay C, Jordan O, Allémann E.
Eur J Pharm Biopharm · journal article · DOI 10.1016/j.ejpb.2015.03.017Selective Brain-Targeted Antagonism of p38 MAPKα Reduces Hippocampal IL-1β Levels and Improves Morris Water Maze Performance in Aged Rats.
Alam JJ.
J Alzheimers Dis · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3233/jad-150277Interferon-β counter-regulates its own pro-apoptotic action by activating p38 MAPK signalling in human SH-SY5Y neuroblastoma cells.
Dedoni S, Olianas MC, Onali P.
Apoptosis · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s10495-014-1024-xX-ray structure of p38α bound to TAK-715: comparison with three classic inhibitors.
Azevedo R, van Zeeland M, Raaijmakers H, Kazemier B, de Vlieg J, Oubrie A.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr · comparative study; journal article · DOI 10.1107/s090744491201997xDiscovery of N-substituted pyridinones as potent and selective inhibitors of p38 kinase.
Selness SR, Devraj RV, Monahan JB, Boehm TL, Walker JK, Devadas B, Durley RC, Kurumbail R, Shieh H, Xing L, Hepperle M, Rucker PV, Jerome KD, Benson AG, Marrufo LD, Madsen HM, Hitchcock J, Owen TJ, Christie L, Promo MA, Hickory BS, Alvira E, Naing W, Blevis-Bal R.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2009.08.082Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →