vatalanib succinate
Den här sidan gäller vatalanib succinate. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är vatalanib succinate?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H15ClN4.C4H6O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 464.909
- InChIKey
- LLDWLPRYLVPDTG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Clc1ccc(Nc2nnc(Cc3ccncc3)c3ccccc23)cc1.O=C(O)CCC(=O)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- CGP 79787D RELATED
- PTK 787 RELATED
- PTK 787/ZK 222584 RELATED
- PTK-787 RELATED
- PTK787/ZK222584 RELATED
- ZK 222584 RELATED
- vatalanib monosuccinate RELATED
Definition
A succinate salt obtained by combining vatalanib with one molar equivalent of succinic acid. It is a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor for all isoforms of VEGFR, PDGFR and c-Kit.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 212142-18-2
- pubmed: 10786682
- pubmed: 11776753
- pubmed: 15742376
- pubmed: 20126478
- pubmed: 24449400
- pubmed: 24939212
- reaxys: 8664962
- wikipedia.en: Vatalanib
Relationer och ämnesformer
- BFO:0000051 · vatalanib
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · angiogenesis inhibitor
- RO:0000087 · EC 2.7.10.1 (receptor protein-tyrosine kinase) inhibitor
- RO:0000087 · vascular endothelial growth factor receptor antagonist
- is_a · succinate salt
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- vatalanib
Har beståndsdel
Kopplingens underlag
vatalanib succinate → vatalanib
Originalregister
BFO:0000051 · 495053e4-90b4-495f-8986-29ff0a14d861
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
vatalanib succinate → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 495053e4-90b4-495f-8986-29ff0a14d861 - angiogenesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
vatalanib succinate → angiogenesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 495053e4-90b4-495f-8986-29ff0a14d861 - succinate salt
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
vatalanib succinate → succinate salt
Originalregister
is_a · 495053e4-90b4-495f-8986-29ff0a14d861 - EC 2.7.10.1 (receptor protein-tyrosine kinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
vatalanib succinate → EC 2.7.10.1 (receptor protein-tyrosine kinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 495053e4-90b4-495f-8986-29ff0a14d861 - vascular endothelial growth factor receptor antagonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
vatalanib succinate → vascular endothelial growth factor receptor antagonist
Originalregister
RO:0000087 · 495053e4-90b4-495f-8986-29ff0a14d861
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Phase II trial of vatalanib in patients with advanced or metastatic pancreatic adenocarcinoma after first-line gemcitabine therapy (PCRT O4-001).
Dragovich T, Laheru D, Dayyani F, Bolejack V, Smith L, Seng J, Burris H, Rosen P, Hidalgo M, Ritch P, Baker AF, Raghunand N, Crowley J, Von Hoff DD.
Cancer Chemother Pharmacol · clinical trial, phase ii; research support, non-u.s. gov't; research-article; multicenter study; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1007/s00280-014-2499-4A phase II trial of PTK787/ZK 222584 in recurrent or progressive radiation and surgery refractory meningiomas.
Raizer JJ, Grimm SA, Rademaker A, Chandler JP, Muro K, Helenowski I, Rice L, McCarthy K, Johnston SK, Mrugala MM, Chamberlain M.
J Neurooncol · clinical trial, phase ii; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s11060-014-1358-9Phase 1 study of combination treatment with PTK 787/ZK 222584 and cetuximab for patients with advanced solid tumors: safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics analysis.
Langenberg MH, Witteveen PO, Lankheet NA, Roodhart JM, Rosing H, van den Heuvel IJ, Beijnen JH, Voest EE.
Neoplasia · research support, non-u.s. gov't; research-article; clinical trial, phase i; journal article · DOI 10.1593/neo.91864PTK 787/ZK 222584, a tyrosine kinase inhibitor of all known VEGF receptors, represses tumor growth with high efficacy.
Hess-Stumpp H, Haberey M, Thierauch KH.
Chembiochem · journal article · DOI 10.1002/cbic.200400305Inhibition of growth and metastasis of human pancreatic cancer growing in nude mice by PTK 787/ZK222584, an inhibitor of the vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinases.
Solorzano CC, Baker CH, Bruns CJ, Killion JJ, Ellis LM, Wood J, Fidler IJ.
Cancer Biother Radiopharm · comparative study; research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1089/108497801753354267Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →