ixazomib citrate
Den här sidan gäller ixazomib citrate. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ixazomib citrate?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H23BCl2N2O9
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 517.127
- InChIKey
- MBOMYENWWXQSNW-AWEZNQCLSA-N
- SMILES
- CC(C)C[C@H](NC(=O)CNC(=O)c1cc(Cl)ccc1Cl)B1OC(=O)C(CC(=O)O)(CC(=O)O)O1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 2,2'-{2-[(1R)-1-{[N-(2,5-dichlorobenzoyl)glycyl]amino}-3-methylbutyl]-5-oxo-1,3,2-dioxaborolane-4,4-diyl}diacetic acid EXACT
- 2,2'-{2-[(1R)-1-{[N-(2,5-dichlorobenzoyl)glycyl]amino}-3-methylbutyl]-5-oxo-1,3,2-dioxaborolane-4,4-diyl}diacetic acid RELATED
- MLN 9708 RELATED
- MLN9708 RELATED
- NINLARO RELATED
Definition
A glycine derivative that is the amide obtained by formal condensation of the carboxy group of N-(2,5-dichlorobenzoyl)glycine with the amino group of 2,2'-{2-[(1R)-1-amino-3-methylbutyl]-5-oxo-1,3,2-dioxaborolane-4,4-diyl}diacetic acid. A prodrug for ixazomib that is used in combination therapy for treatment of multiple myeloma.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1239908-20-3
- kegg.drug: D10131
- pubmed: 24086952
- pubmed: 24285522
- pubmed: 24292417
- pubmed: 24486586
- pubmed: 24737138
- pubmed: 24904120
- pubmed: 24920586
- pubmed: 25302026
- pubmed: 25325301
- pubmed: 25613668
- pubmed: 25832873
- pubmed: 25935605
- pubmed: 26275080
- pubmed: 26565697
- reaxys: 27723083
- wikipedia.en: Ixazomib
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · prodrug
- RO:0000087 · proteasome inhibitor
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · orphan drug
- RO:0018038 · ixazomib
- is_a · benzamides
- is_a · dichlorobenzene
- is_a · glycine derivative
- is_a · oxo dicarboxylic acid
- is_a · 1,3,2-dioxaborolane
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- ixazomib
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
ixazomib citrate → ixazomib
Originalregister
RO:0018038 · 377bcfb5-bf20-494e-96f3-db7f9c8ebc04
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- benzamides
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ixazomib citrate → benzamides
Originalregister
is_a · 377bcfb5-bf20-494e-96f3-db7f9c8ebc04 - dichlorobenzene
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ixazomib citrate → dichlorobenzene
Originalregister
is_a · 377bcfb5-bf20-494e-96f3-db7f9c8ebc04 - glycine derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ixazomib citrate → glycine derivative
Originalregister
is_a · 377bcfb5-bf20-494e-96f3-db7f9c8ebc04 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ixazomib citrate → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 377bcfb5-bf20-494e-96f3-db7f9c8ebc04 - oxo dicarboxylic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ixazomib citrate → oxo dicarboxylic acid
Originalregister
is_a · 377bcfb5-bf20-494e-96f3-db7f9c8ebc04 - prodrug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ixazomib citrate → prodrug
Originalregister
RO:0000087 · 377bcfb5-bf20-494e-96f3-db7f9c8ebc04 - 1,3,2-dioxaborolane
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ixazomib citrate → 1,3,2-dioxaborolane
Originalregister
is_a · 377bcfb5-bf20-494e-96f3-db7f9c8ebc04 - proteasome inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ixazomib citrate → proteasome inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 377bcfb5-bf20-494e-96f3-db7f9c8ebc04 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ixazomib citrate → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 377bcfb5-bf20-494e-96f3-db7f9c8ebc04 - orphan drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ixazomib citrate → orphan drug
Originalregister
RO:0000087 · 377bcfb5-bf20-494e-96f3-db7f9c8ebc04
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 14 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
14 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Proteasome Inhibition Suppresses Dengue Virus Egress in Antibody Dependent Infection.
Choy MM, Zhang SL, Costa VV, Tan HC, Horrevorts S, Ooi EE.
PLoS Negl Trop Dis · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pntd.0004058Phase 2 trial of ixazomib in patients with relapsed multiple myeloma not refractory to bortezomib.
Kumar SK, LaPlant B, Roy V, Reeder CB, Lacy MQ, Gertz MA, Laumann K, Thompson MA, Witzig TE, Buadi FK, Rivera CE, Mikhael JR, Bergsagel PL, Kapoor P, Hwa L, Fonseca R, Stewart AK, Chanan-Khan A, Rajkumar SV, Dispenzieri A.
Blood Cancer J · clinical trial, phase ii; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1038/bcj.2015.60Proteasome inhibitors.
Teicher BA, Tomaszewski JE.
Biochem Pharmacol · journal article · DOI 10.1016/j.bcp.2015.04.008TM-233, a novel analog of 1'-acetoxychavicol acetate, induces cell death in myeloma cells by inhibiting both JAK/STAT and proteasome activities.
Sagawa M, Tabayashi T, Kimura Y, Tomikawa T, Nemoto-Anan T, Watanabe R, Tokuhira M, Ri M, Hashimoto Y, Iida S, Kizaki M.
Cancer Sci · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1111/cas.12616The investigational proteasome inhibitor ixazomib for the treatment of multiple myeloma.
Richardson PG, Moreau P, Laubach JP, Gupta N, Hui AM, Anderson KC, San Miguel JF, Kumar S.
Future Oncol · review; journal article · DOI 10.2217/fon.15.9Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →