soyasapogenol B
Den här sidan gäller soyasapogenol B. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är soyasapogenol B?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C30H50O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 458.727
- InChIKey
- YOQAQNKGFOLRGT-UXXABWCISA-N
- SMILES
- [H][C@]12CC=C3[C@]4([H])CC(C)(C)C[C@@H](O)[C@]4(C)CC[C@@]3(C)[C@]1(C)CC[C@]1([H])[C@]2(C)CC[C@H](O)[C@]1(C)CO
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (3beta,22beta)-olean-12-ene-3,22,24-triol EXACT
- (3beta,22beta)-olean-12-ene-3,22,24-triol RELATED
- 24-hydroxysophoradiol RELATED
- soyasapogenol B RELATED
- soyasapogenol-B RELATED
Definition
A pentacyclic triterpenoid that is oleanane containing a double bond between positions 12 and 13 and substituted by hydroxy groups at the 3β, 22β and 24-positions.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 595-15-3
- kegg.compound: C08980
- knapsack: C00000256
- metacyc.compound: CPD-7610
- patent: WO0181612
- pubmed: 12172845
- pubmed: 16478469
- pubmed: 21480462
- reaxys: 4911811
Relationer och ämnesformer
- RO:0018040 · oleanane
- is_a · pentacyclic triterpenoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- soyasapogenol B 3-O-beta-glucuronide
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
soyasapogenol B 3-O-beta-glucuronide → soyasapogenol B
Originalregister
RO:0018038 · 262103e2-e905-4ddb-8bbc-998dbab0fc63 - soyasaponin III
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
soyasaponin III → soyasapogenol B
Originalregister
RO:0018038 · 9a10304e-beb5-424d-8851-9874339367d5 - soyasaponin I
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
soyasaponin I → soyasapogenol B
Originalregister
RO:0018038 · e792f322-c0a1-4c7f-9f4e-2fc52c6d68ff - oleanane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
soyasapogenol B → oleanane
Originalregister
RO:0018040 · 19c9842a-89e1-4abc-9bc4-671cd3ac5a36
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- pentacyclic triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
soyasapogenol B → pentacyclic triterpenoid
Originalregister
is_a · 19c9842a-89e1-4abc-9bc4-671cd3ac5a36
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Soyasapogenol B and trans-22-dehydrocam- pesterol from common vetch (Vicia sativa L.) root exudates stimulate broomrape seed germination.
Evidente A, Cimmino A, Fernández-Aparicio M, Rubiales D, Andolfi A, Melck D.
Pest Manag Sci · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/ps.2153Identification of beta-amyrin and sophoradiol 24-hydroxylase by expressed sequence tag mining and functional expression assay.
Shibuya M, Hoshino M, Katsube Y, Hayashi H, Kushiro T, Ebizuka Y.
FEBS J · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/j.1742-4658.2006.05120.xUDP-glucuronic acid:soyasapogenol glucuronosyltransferase involved in saponin biosynthesis in germinating soybean seeds.
Kurosawa Y, Takahara H, Shiraiwa M.
Planta · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s00425-002-0781-xJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →