LY-2183240
Den här sidan gäller LY-2183240. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är LY-2183240?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C17H17N5O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 307.357
- InChIKey
- GZNIYOXWFCDBBJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CN(C)C(=O)n1nnnc1Cc1ccc(-c2ccccc2)cc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 5-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-N,N-dimethyl-1H-tetrazole-1-carboxamide RELATED
- 5-([biphenyl]-4-ylmethyl)-N,N-dimethyl-1H-tetrazole-1-carboxamide EXACT
- 5-([biphenyl]-4-ylmethyl)-N,N-dimethyl-1H-tetrazole-1-carboxamide RELATED
- 5-[([1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl]-N,N-dimethyl-1H-tetrazole-1-carboxamide RELATED
- LY 2183240 RELATED
- LY2183240 RELATED
- N,N-dimethyl-5-[(4-phenylphenyl)methyl]-1-tetrazolecarboxamide RELATED
Definition
A member of the class of tetrazoles that is 1H-tetrazole substituted by N,N-dimethylcarbonyl and [biphenyl]-4-ylmethyl groups at positions 1 and 5, respectively. It was developed by Eli Lilly as a potent inhibitor of anandamide re-uptake and fatty acid amide hydrolase, the enzyme responsible for degrading anandamide.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 874902-19-9
- lincs.smallmolecule: LSM-2839
- pubmed: 16736384
- pubmed: 16866524
- pubmed: 17452063
- pubmed: 18597752
- pubmed: 18660824
- pubmed: 19022239
- pubmed: 20838777
- pubmed: 24769262
- pubmed: 26126926
- pubmed: 28107590
- pubmed: 29335158
- pubmed: 29504066
- pubmed: 36880938
- pubmed: 36893812
- wikipedia.en: LY-2183240
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · anxiolytic drug
- RO:0000087 · analgesic
- RO:0000087 · EC 3.5.1.99 (fatty acid amide hydrolase) inhibitor
- is_a · tertiary carboxamide
- is_a · biphenyls
- is_a · tetrazoles
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- tertiary carboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
LY-2183240 → tertiary carboxamide
Originalregister
is_a · 3feea0cf-9f8f-4a94-8332-3715edca021e - biphenyls
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
LY-2183240 → biphenyls
Originalregister
is_a · 3feea0cf-9f8f-4a94-8332-3715edca021e - anxiolytic drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
LY-2183240 → anxiolytic drug
Originalregister
RO:0000087 · 3feea0cf-9f8f-4a94-8332-3715edca021e - analgesic
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
LY-2183240 → analgesic
Originalregister
RO:0000087 · 3feea0cf-9f8f-4a94-8332-3715edca021e - tetrazoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
LY-2183240 → tetrazoles
Originalregister
is_a · 3feea0cf-9f8f-4a94-8332-3715edca021e - EC 3.5.1.99 (fatty acid amide hydrolase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
LY-2183240 → EC 3.5.1.99 (fatty acid amide hydrolase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 3feea0cf-9f8f-4a94-8332-3715edca021e
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 14 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
14 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Library Screening and Preliminary Characterization of Synthetic Cannabinoids Against Prostate and Pancreatic Cancer Cell Lines.
Karelia D, Corey Z, Wang H, Raup-Konsavage WM, Vrana KE, Lü J, Jiang C.
Cannabis Cannabinoid Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1089/can.2022.0270LY2183240 regioisomers act as competitive and selective inhibitors of class C β-lactamases.
de Resende PE, Soares S, Zloh M, Gibbons S, Stapleton P.
Int J Antimicrob Agents · journal article · DOI 10.1016/j.ijantimicag.2023.106774Anticonvulsive effects of endocannabinoids; an investigation to determine the role of regulatory components of endocannabinoid metabolism in the Pentylenetetrazol induced tonic- clonic seizures.
Zareie P, Sadegh M, Palizvan MR, Moradi-Chameh H.
Metab Brain Dis · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s11011-018-0195-5Arvanil, olvanil, AM 1172 and LY 2183240 (various cannabinoid CB1 receptor agonists) increase the threshold for maximal electroshock-induced seizures in mice.
Tutka P, Wlaź A, Florek-Łuszczki M, Kołodziejczyk P, Bartusik-Aebisher D, Łuszczki JJ.
Pharmacol Rep · comparative study; journal article · DOI 10.1016/j.pharep.2017.08.006Endocannabinoid activation of CB1 receptors contributes to long-lasting reversal of neuropathic pain by repetitive spinal cord stimulation.
Sun L, Tai L, Qiu Q, Mitchell R, Fleetwood-Walker S, Joosten EA, Cheung CW.
Eur J Pain · journal article · DOI 10.1002/ejp.983Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →